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TP53 and P21 polymorphisms: Response to cisplatinum/paclitaxel-based chemotherapy in ovarian cancer

Título
TP53 and P21 polymorphisms: Response to cisplatinum/paclitaxel-based chemotherapy in ovarian cancer
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2006
Autores
Santos, AM
(Autor)
Outra
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Portela, C
(Autor)
Outra
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Pereira, D
(Autor)
Outra
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Pinto, D
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Catarino, R
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Rodrigues, C
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Araujo, AP
(Autor)
Outra
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Lopes, C
(Autor)
ICBAS
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Medeiros, R
(Autor)
ICBAS
Revista
Vol. 340
Páginas: 256-262
ISSN: 0006-291X
Editora: Elsevier
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Ciências biológicas
Outras Informações
ID Authenticus: P-004-NAA
Abstract (EN): Ovarian cancer (OC) is the most lethal gynaecologic cancer and its standard treatment consists of platinum-based chemotherapy after cytoreductive surgery. The p53 protein plays a critical role on different cellular processes in response to DNA damage and it is responsible for transcriptional induction of the P21 gene. We have analysed 114 blood samples in order to investigate the effect of the TP53 codon 72 and the P21 3'UTR polymorphisms in response to cisplatinum/paclitaxel chemotherapy for OC treatment. The genotypes of the TP53 codon 72 and P21 3'UTR polymorphism were identified using AS-PCR and PCR-RFLP, respectively. Our results indicate that the TP53 P allele is associated with a worse prognosis (P = 0.011) while P21 polymorphism genotypes did not reveal any statistically significant result (P > 0.05). Furthermore, simultaneous carriers of the TP53 AA genotype and the P21 CC genotype demonstrate a longer progression-free interval (P = 0.020). This study suggests that the characterisation of a genetic profile can contribute to the definition of a better chemotherapy treatment.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 7
Documentos
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