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Vortex-assisted liquid-liquid micro-extraction and high-performance liquid chromatography for a higher sensitivity methyl methacrylate determination in biological matrices

Título
Vortex-assisted liquid-liquid micro-extraction and high-performance liquid chromatography for a higher sensitivity methyl methacrylate determination in biological matrices
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2014
Autores
Tiago F A Sousa
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Marta C Aniceto
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Amorim, CG
(Autor)
FFUP
Mariana Souto Lopes
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Daniel Perez Mongiovi
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Maria C B S M Montenegro
(Autor)
FFUP
Alberto N Araujo
(Autor)
FFUP
Revista
Vol. 28
Páginas: 680-685
ISSN: 0269-3879
Editora: Wiley-Blackwell
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Química
Outras Informações
ID Authenticus: P-009-B0Z
Abstract (EN): A vortex-assisted liquid-liquid micro-extraction coupled with high-performance liquid chromatography, with UV-vis, is proposed to pre-concentrate methyl methacrylate and to improve separation in biological matrices. The use of 1-octanol as extracting phase, its volume, the need for a dispersant agent, the agitation conditions and the cooling time before phase separation were evaluated. In optimum conditions, enrichment factors of 20 (+/- 0.5) and enrichment recovery of 99% were obtained. The straightforward association of this extraction process with the HPLC method, previously regulated by the International Organization for Standardization, afforded a detection limit of 122 ng/mL and a quantification limit of 370 ng/mL. The within-batch precision, relative standard deviation, was 3% for a sample with 1.49 mu g/mL and 4% for a sample with 13.4 mu g/mL. The results showed a between batch-precision of 21% for experiments performed on five different days, for a sample with a concentration of 1.10 mu g/mL in methyl methacrylate. Copyright (c) 2013 John Wiley & Sons, Ltd.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 6
Documentos
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