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Late-Onset Asymmetric Myoclonus: An Emerging Syndrome

Título
Late-Onset Asymmetric Myoclonus: An Emerging Syndrome
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2011
Autores
Katschnig, P
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Edwards, MJ
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Schwingenschuh, P
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Cordivari, C
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Bhatia, KP
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: Movement DisordersImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 26
Páginas: 1744-1748
ISSN: 0885-3185
Editora: Wiley-Blackwell
Outras Informações
ID Authenticus: P-002-NZC
Abstract (EN): Background: Asymmetric cortical myoclonus is typically thought to be associated with either contralateral cortical structural lesions or degenerative disorders such as corticobasal degeneration when onset is in middle-aged or aged adults. This view has been challenged after a recent case series brought to light a syndrome of senile-onset, asymmetric cortical myoclonus not associated with any such identifiable disorders, thus, named "primary progressive myoclonus of aging." This is rare and no other reports have been published; hence, further such cases need to be highlighted. Case reports: Here, we describe 3 patients with some similarities, namely, adult-onset, asymmetric myoclonus that is most likely to be cortical, with an unremarkable thorough diagnostic workup, but with younger age at onset and longer follow-up time. Conclusions: This report expands on previous pheno-typical descriptions attempting to further develop and refine this possible diagnostic entity. (C) 2011 Movement Disorder Society
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 5
Documentos
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