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Two genomes, one destiny: Mitophagy at the crossroads of inheritance and disease

Título
Two genomes, one destiny: Mitophagy at the crossroads of inheritance and disease
Tipo
Outra Publicação em Revista Científica Internacional
Ano
2025
Autores
Chung, CY
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Singh, K
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Pinho, BR
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Duchen, MR
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 32
Páginas: 1439-1441
ISSN: 2451-9448
Editora: Elsevier
Indexação
Publicação em ISI Web of Knowledge ISI Web of Knowledge - 0 Citações
Publicação em Scopus Scopus - 0 Citações
Outras Informações
ID Authenticus: P-01A-TKA
Abstract (EN): Mechanisms ensuring mito-nuclear compatibility are poorly understood. In a recent study published in Science,(1) Frison et al. found that a mouse mitochondrial DNA (mtDNA) mutation can escape mitochondrial surveillance in embryogenesis by repressing the ubiquitin-proteasome system. Inhibition of USP30 restored ubiquitin-mediated mitophagy and reduced mutant burden, suggesting a potential therapeutic target for mtDNA disorders.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 3
Documentos
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