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Mechanistic Insights into the Neurotoxicity of 2,5-Dimethoxyphenethylamines (2C) and Corresponding N-(2-methoxybenzyl)phenethylamine (NBOMe) Drugs

Título
Mechanistic Insights into the Neurotoxicity of 2,5-Dimethoxyphenethylamines (2C) and Corresponding N-(2-methoxybenzyl)phenethylamine (NBOMe) Drugs
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2024
Autores
Gil-Martins, E
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Fernando Cagide
(Autor)
FCUP
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Martins, D
(Autor)
Outra
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Borer, A
(Autor)
Outra
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Barbosa, DJ
(Autor)
Outra
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Fernandes, C
(Autor)
Outra
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Chavarria, D
(Autor)
Outra
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Fernando Remiao
(Autor)
FFUP
Fernanda Borges
(Autor)
FCUP
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Silva, R
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
A Revista está pendente de validação pelos Serviços Administrativos.
Vol. 14
Páginas: 772-797
ISSN: 2039-4705
Outras Informações
ID Authenticus: P-010-NPN
Abstract (EN): Substituted phenethylamines including 2C (2,5-dimethoxyphenethylamines) and NBOMe (N-(2-methoxybenzyl)phenethylamines) drugs are potent psychoactive substances with little to no knowledge available on their toxicity. In the present in vitro study, we explored the mechanisms underlying the neurotoxicity of six substituted phenethylamines: 2C-T-2, 2C-T-4, 2C-T-7 and their corresponding NBOMes. These drugs were synthesized and chemically characterized, and their cytotoxicity (0-1000 mu M) was evaluated in differentiated SH-SY5Y cells and primary rat cortical cultures, by the NR uptake and MTT reduction assays. In differentiated SH-SY5Y cells, mitochondrial membrane potential, intracellular ATP and calcium levels, reactive oxygen species production, and intracellular total glutathione levels were also evaluated. All the tested drugs exhibited concentration-dependent cytotoxic effects towards differentiated SH-SY5Y cells and primary rat cortical cultures. The NBOMe drugs presented higher cytotoxicity than their counterparts, which correlates with the drug's lipophilicity. These cytotoxic effects were associated with mitochondrial dysfunction, evident through mitochondrial membrane depolarization and lowered intracellular ATP levels. Intracellular calcium imbalance was observed for 2C-T-7 and 25T7-NBOMe, implying a disrupted calcium regulation. Although reactive species levels remained unchanged, a reduction in intracellular total GSH content was observed. Overall, these findings contribute to a deeper understanding of these drugs, shedding light on the mechanisms underpinning their neurotoxicity.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 26
Documentos
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