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Xylene Isomerization over Beta Zeolites in Liquid Phase

Título
Xylene Isomerization over Beta Zeolites in Liquid Phase
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2018
Autores
Qian Shi
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Jonathan C. Gonçalves
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Alexandre F. P. Ferreira
(Autor)
FEUP
Marta G. Plaza
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Alírio E. Rodrigues
(Autor)
FEUP
Revista
Vol. 57
Páginas: 5568-5579
ISSN: 0888-5885
Outras Informações
ID Authenticus: P-00N-XF9
Abstract (EN): An experimental study of xylene isomers interconversion (isomerization) kinetics was conducted to gain a deeper insight into the field. Two beta zeolites with SiO2/Al2O3 ratio of 35 (BEA35) and 38 (BEA38) were used as catalysts for the performed experiments. The isomerization reactions were carried out under the following conditions: 513, 493, 473, and 453 K at 2.1 MPa in liquid phase. It was verified that all reactions were in the kinetic-controlled regime. Kinetic constants were estimated with four different models; two of them were based on the xylene isomerization thermodynamic equilibrium from the literature. The linear reaction scheme, which does not consider the direct conversion between p- and o-xylene, presented a better fit to the experimental values. Higher conversion of p-xylene was observed when compared with the conversion of the other two isomers. This may be attributed to its smaller molecular size. BEA35 presented better performance due to its higher amount of Bronsted acid sites. Finally, activation energies over the two catalysts, estimated through Arrhenius equation, presented similar values.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 12
Documentos
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