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Using Design of Experiments to Optimize a Screening Analytical Methodology Based on Solid-Phase Microextraction/Gas Chromatography for the Determination of Volatile Methylsiloxanes in Water

Título
Using Design of Experiments to Optimize a Screening Analytical Methodology Based on Solid-Phase Microextraction/Gas Chromatography for the Determination of Volatile Methylsiloxanes in Water
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2021
Autores
Fábio Bernardo
(Autor)
FEUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Providencia González-Hernández
(Autor)
Outra
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Nuno Ratola
(Autor)
FEUP
Verónica Pino
(Autor)
Outra
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Revista
Título: MoleculesImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 26 11
Páginas: 1-13
ISSN: 1420-3049
Editora: MDPI
Indexação
Publicação em ISI Web of Knowledge ISI Web of Knowledge - 0 Citações
Publicação em Scopus Scopus - 0 Citações
Outras Informações
ID Authenticus: P-00V-2D8
Abstract (EN): Volatile methylsiloxanes (VMSs) constitute a group of compounds used in a great variety of products, particularly personal care products. Due to their massive use, they are continually discharged into wastewater treatment plants and are increasingly being detected in wastewater and in the environment at low concentrations. The aim of this work was to develop and validate a fast and reliable methodology to screen seven VMSs in water samples, by headspace solid-phase microextraction (HS-SPME) followed by gas chromatography with flame ionization detection (GC-FID). The influence of several factors affecting the extraction efficiency was investigated using a design of experiments approach. The main factors were selected (fiber type, sample volume, ionic strength, extraction and desorption time, extraction and desorption temperature) and optimized, employing a central composite design. The optimal conditions were: 65 mu m PDMS/Divinylbenzene fiber, 10 mL sample, 19.5% NaCl, 39 min extraction time, 10 min desorption time, and 33 degrees C and 240 degrees C as extraction and desorption temperature, respectively. The methodology was successfully validated, showing low detection limits (up to 24 ng/L), good precision (relative standard deviations below 15%), and accuracy ranging from 62% to 104% in wastewater, tap, and river water samples.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 13
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