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Metabolites of MDMA Induce Oxidative Stress and Contractile Dysfunction in Adult Rat Left Ventricular Myocytes

Título
Metabolites of MDMA Induce Oxidative Stress and Contractile Dysfunction in Adult Rat Left Ventricular Myocytes
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2009
Autores
Sylvia K Shenouda
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Kurt J Varner
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Felix Carvalho
(Autor)
FFUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Pamela A Lucchesi
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 9
Páginas: 30-38
ISSN: 1530-7905
Editora: Springer Nature
Classificação Científica
FOS: Ciências médicas e da saúde > Medicina clínica
Outras Informações
ID Authenticus: P-003-MNT
Abstract (EN): Repeated administration of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) (ecstasy) produces eccentric left ventricular (LV) dilation and diastolic dysfunction. While the mechanism(s) underlying this toxicity are unknown, oxidative stress plays an important role. MDMA is metabolized into redox cycling metabolites that produce superoxide. In this study, we demonstrated that metabolites of MDMA induce oxidative stress and contractile dysfunction in adult rat left ventricular myocytes. Metabolites of MDMA used in this study included alpha-methyl dopamine, N-methyl alpha-methyl dopamine and 2,5-bis(glutathion-S-yl)-alpha-MeDA. Dihydroethidium was used to detect drug-induced increases in reactive oxygen species (ROS) production in ventricular myocytes. Contractile function and changes in intracellular calcium transients were measured in paced (1 Hz), Fura-2 AM loaded, myocytes using the IonOptix system. Production of ROS in ventricular myocytes treated with MDMA was not different from control. In contrast, all three metabolites of MDMA exhibited time- and concentration-dependent increases in ROS that were prevented by N-acetyl-cysteine (NAC). The metabolites of MDMA, but not MDMA alone, significantly decreased contractility and impaired relaxation in myocytes stimulated at 1 Hz. These effects were prevented by NAC. Together, these data suggest that MDMA-induced oxidative stress in the left ventricle can be due, at least in part, to the metabolism of MDMA to redox active metabolites.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Contacto: kvarne@lsuhsc.edu; Pamela.lucchesi@nationwidechildrens.org
Nº de páginas: 9
Documentos
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