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Publicações

Frequency and Pattern of Heteroplasmy in the Complete Human Mitochondrial Genome

Título
Frequency and Pattern of Heteroplasmy in the Complete Human Mitochondrial Genome
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2013
Autores
Amanda Ramos
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Cristina Santos
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ligia Mateiu
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Maria D del Mar Gonzalez
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Luis Alvarez
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Luisa Azevedo
(Autor)
FCUP
Antonio Amorim
(Autor)
FCUP
Maria P Pilar Aluja
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: PLoS ONEImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 8 1
Página Final: e74636
ISSN: 1932-6203
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Ciências biológicas
CORDIS: Ciências Naturais > Ciências biológicas > Biologia > Genética
Outras Informações
ID Authenticus: P-006-6N6
Abstract (EN): Determining the levels of human mitochondrial heteroplasmy is of utmost importance in several fields. In spite of this, there are currently few published works that have focused on this issue. In order to increase the knowledge of mitochondrial DNA (mtDNA) heteroplasmy, the main goal of this work is to investigate the frequency and the mutational spectrum of heteroplasmy in the human mtDNA genome. To address this, a set of nine primer pairs designed to avoid co-amplification of nuclear DNA (nDNA) sequences of mitochondrial origin (NUMTs) was used to amplify the mitochondrial genome in 101 individuals. The analysed individuals represent a collection with a balanced representation of genders and mtDNA haplogroup distribution, similar to that of a Western European population. The results show that the frequency of heteroplasmic individuals exceeds 61%. The frequency of point heteroplasmy is 28.7%, with a widespread distribution across the entire mtDNA. In addition, an excess of transitions in heteroplasmy were detected, suggesting that genetic drift and/or selection may be acting to reduce its frequency at population level. In fact, heteroplasmy at highly stable positions might have a greater impact on the viability of mitochondria, suggesting that purifying selection must be operating to prevent their fixation within individuals. This study analyses the frequency of heteroplasmy in a healthy population, carrying out an evolutionary analysis of the detected changes and providing a new perspective with important consequences in medical, evolutionary and forensic fields.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Contacto: amanda.ramos.reche@gmail.com; cristina.santos@uab.cat
Nº de páginas: 10
Documentos
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