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Genotyping inconsistencies and null alleles using AmpFLSTR (R) Identifiler (R) and Powerplex (R) 16 kits

Título
Genotyping inconsistencies and null alleles using AmpFLSTR (R) Identifiler (R) and Powerplex (R) 16 kits
Tipo
Artigo em Livro de Atas de Conferência Internacional
Ano
2004
Autores
Amorim, A
(Autor)
FCUP
Alves, C
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Pereira, L
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Gusmao, L
(Autor)
Outra
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Ata de Conferência Internacional
Páginas: 176-178
20th International Congress of the International-Society-for-Forensic-Genetics
Arcachon, FRANCE, SEP 09-13, 2003
Classificação Científica
FOS: Ciências médicas e da saúde > Outras ciências médicas
Outras Informações
ID Authenticus: P-000-DJ2
Abstract (EN): Forensic genetic analyses use more and more commercially available genotyping kits such as AmpFLSTR Identifiler and Powerplex 16. Since they share many STRs, but do not use the same primers, genotyping inconsistencies can arise due to polymorphisms in the primers' annealing sequences. Indeed, if one primer does not match the target sequence, the result will be an allelic dropout and consequently one individual will be classified as homozygous with one kit and heterozygous with the other. Moreover, both can fail to anneal and then null alleles will be only detectable through mother/child or family analyses. We report: (a) the inconsistencies between the above referred kits (a primer concordance study) observed after the extensive genotyping of various population samples (mainly from Portugal and Mozambique) as well as (b) apparent opposite homozygosities in mother/child pairs using both kits. A total of 22 inconsistencies between kits was observed (for D5S818, D8S1179, D16S539, FGA and VWA). Only one mother/child incompatibility was detected out of 769 pairs when using both kits, at D5S818 (12/13), but also attributable to a one-step mutation. It is safe to conclude that the combined use of both kits practically eliminates this source of problem in kinship evaluation and databasing.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 3
Documentos
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