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CAPACITY OF MYCOBACTERIUM-AVIUM ISOLATES TO GROW WELL OR POORLY IN MURINE MACROPHAGES RESIDES IN THEIR ABILITY TO INDUCE SECRETION OF TUMOR-NECROSIS-FACTOR

Título
CAPACITY OF MYCOBACTERIUM-AVIUM ISOLATES TO GROW WELL OR POORLY IN MURINE MACROPHAGES RESIDES IN THEIR ABILITY TO INDUCE SECRETION OF TUMOR-NECROSIS-FACTOR
Tipo
Outra Publicação em Revista Científica Internacional
Ano
1992
Autores
FURNEY, SK
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
SKINNER, PS
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
ROBERTS, AD
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
APPELBERG, R
(Autor)
ICBAS
ORME, IM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 60
Páginas: 4410-4413
ISSN: 0019-9567
Classificação Científica
FOS: Ciências médicas e da saúde > Medicina básica
Outras Informações
ID Authenticus: P-001-P49
Abstract (EN): The results of this study show that clinical isolates of Mycobacterium avium fall into two categories in terms of their capacity to grow within murine bone marrow-derived macrophage cultures: those that grow progressively and those that are incapable of growing within such cells. Members of the first category were invariably of the smooth-transparent colonial type, while most of the second were of the smooth-domed type. In addition, this paper shows that although all isolates induced tumor necrosis factor (TNF) secretion by host cells to some extent, this production was always delayed in isolates that subsequently grew well in the host cells. This observation, coupled with the demonstration that the growth of the latter isolates was inhibited by the exogenous addition of TNF, leads us to hypothesize that the ability of a given isolate to somehow avoid host macrophage TNF production early during the course of the infection is a key factor in the pathogenesis of the disease.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 4
Documentos
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