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Females with Fabry disease frequently have major organ involvement: Lessons from the Fabry Registry

Título
Females with Fabry disease frequently have major organ involvement: Lessons from the Fabry Registry
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2008
Autores
Wilcox, WR
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
João Paulo Oliveira
(Autor)
FMUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Hopkin, RJ
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ortiz, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Banikazemi, M
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Feldt Rasmussen, U
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Sims, K
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Waldek, S
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Pastores, GM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Lee, P
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Eng, CM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Marodi, L
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Stanford, KE
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Breunig, F
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Wanner, C
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Warnock, DG
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Lemay, RM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Germain, DP
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 93
Páginas: 112-128
ISSN: 1096-7192
Editora: Elsevier
Outras Informações
ID Authenticus: P-004-1X1
Abstract (EN): Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disease caused by alpha-galactosidase A deficiency. The Fabry Registry is a global clinical effort to collect longitudinal data on FD. In the past, most "carrier" females were usually thought to be clinically unaffected. A systematic effort has been made to enroll all FD females, regardless of symptomology. Of the 1077 enrolled females in the Registry, 69.4% had symptoms and signs of FD. The median age at symptom onset among females was 13 years, and even though 84.1 % had a positive family history, the diagnosis was not made until a median age of 31 years. Twenty percent experienced major cerebrovascular, cardiac, or renal events, at a median age of 46 years. Among adult females with estimated glomerular filtration rate (eGFR) data (N = 638), 62.5% had an eGFR <90 ml/min/1.73M(2) and 19.0% had eGFR <60 ml/min/1.73 m(2). Proteinuria >= 300 mg/day was present in 39.0% of females, and 22.2% had >1 gram/day. Quality of life (QoL), as measured by the SF-36((R)) survey, was impaired at a later age than in males, but both genders experience significantly impaired QoL from the third decade of life onward. Thus, females with FD have a significant risk for major organ involvement and decreased QoL. Females should be regularly monitored for signs and symptoms of FD, and considered for enzyme replacement therapy.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 17
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