Feocromocitoma (A propósito de 10 casos clínicos)

• Tipo: Artigo em Revista Científica Nacional
• Data: 1994

Autores

Roncon Albuquerque R. (Autor) FMUP; Mergulhão-Gomes J. (Autor) Outra; Dias C. (Autor) Outra; Lopes L. (Autor) Outra; Quinaz J. (Autor) Outra; Viana F. (Autor) Outra; Braga A. (Autor) Outra; Serrão D. (Autor) Outra

Revista

Título: Arquivos de Medicina

Vol. 8 Nº 5

Páginas: 311-318

ISSN: 0871-3413

Editora: A E F M U P, Alameda prof. H. Montiero

Classificação Científica

CORDIS: Ciências da Saúde > Ciências Médicas > Medicina > Cirurgia

Outras Informações

Resumo (PT): Os feocromocitomas são uma causa rara e letal de hipertensão arterial secundária responsáveis por menos de 1% de casos de hipertensão arterial. Característicamente dão origem a hipertensão paroxística e produzem sintomas resultantes de hiperprodução de catecolaminas. O diagnóstico pode ser difícil porque a libertação de catecolaminas é muitas vezes intermitente e a localização da lesão é variável. O doseamento das catecolaminas urinárias ou plasmáticas e dos seus metabolitos é fundamental para o diagnóstico podendo recorrer-se ainda a alguns testes especiais. A tomografia axial computadorizada (TAC), a angiografia selectiva, a cintigrafia com metaiodo-benzilguanidina (MIBG) e outros exames permitem a localização do tumor. A cirurgia ablativa é curativa nesta doença, sendo muito importante a preparação pré e per-operatória. A colaboração entre os Serviços de Medicina I e de Cirurgia Vascular do Hospital de S. João para o despiste de hipertensão arterial secundária conduziu ao diagnóstico de 10 doentes, portadores de 11 feocromocitomas, que agora se apresentam, efectuando-se ainda a revisão dos sintomas e sinais clínicos, das doenças associadas, dos métodos de diagnóstico e localização utilizados, da preparação para a cirurgia e dos resultados.

Idioma: Português

Tipo (Avaliação Docente): Científica