Efeitos da urocortina 2 sobre a rigidez miocárdica estão atenuados na insuficiência cardíaca.

• Tipo: Resumo de Comunicação em Conferência Nacional
• Data: 2008

Autores

Brás-Silva C (Autor) FMUP; Fontes-Sousa AP (Autor) Outra; Mendes S (Autor) Outra; Almeida J (Autor) Outra; Leite-Moreira AF (Autor) FMUP

Ata de Conferência Nacional

Título: Revista Portuguesa Cardiologia

Página Inicial: I-152

XXIX Congresso Português de Cardiologia

Vilamoura, 20 a 23 de Abril de 2008

Classificação Científica

FOS: Ciências médicas e da saúde > Outras ciências médicas

CORDIS: Ciências da Saúde > Ciências Médicas > Medicina > Cardiologia

Outras Informações

Resumo (PT): Introdução: As urocortinas (Ucn1, Ucn2 e Ucn3) são peptídeos pertencentes à família do factor libertador de corticotrofina. Demonstrámos recentemente que a Ucn2 promove um aumento da distensibilidade miocárdica em animais saudáveis. No presente trabalho foi nosso objectivo caracterizar o papel deste agente neurohumoral sobre as propriedades diastólicas do miocárdio na presença de Insuficiência Cardíaca (IC). Métodos: A IC foi induzida por administração intravenosa de Doxorrubicina em coelhos brancos Neo-Zelandezes (1mg/Kg, 2 vezes/semana, durante 8 semanas). Os efeitos da adição de doses crescentes de Ucn2 (10-10 a 10-6 M), foram estudados em músculos papilares (Krebs-Ringer: 1,8mM CaCl2, 35ºC) de animais saudáveis (n=11) e com IC (n=7). Os parâmetros avaliados incluíram: tensão activa (TA; mN/mm2), velocidades máximas de elevação e de queda da tensão (dT/dtmax e dT/dtmin; mN/mm2/s), respectivamente, tensão passiva (mN/mm2) e comprimento muscular (L/Lmax). Apresentam-se apenas os resultados significativos (p<0,05) expressos em % de variação em relação ao seu valor basal. Resultados:A Ucn2 induziu um efeito inotrópico positivo dependente da concentração. Na concentração máxima estudada (10-6M) promoveu aumentos de 63,6±6,3% da TA e de 185,1±14,6% dT/dtmax em músculos papilares de animais saudáveis. Estes efeitos foram exacerbados na presença de IC (a TA aumentou 91,3±16,7% e a dT/dtmax 275,5±37,3%). No que concerne aos efeitos sobre as propriedades diastólicas, a Ucn2 induziu um aumento, também dependente da concentração, do comprimento passivo do músculo até um máximo de 1,012±0,004 L/Lmax em músculos do grupo controlo, sendo que a correcção do comprimento muscular para o seu valor inicial, antes da adição de Ucn2, resultou numa diminuição de 27,7±8,3% da tensão passiva. Este efeito que traduz uma redução significativa da rigidez miocárdica, foi porém atenuado na presença de IC, verificando-se um aumento do comprimento passivo máximo de 1,0059±0,002 L/Lmax, correspondente a uma diminuição da tensão passiva de 14,3%±5,0%. Conclusões:Este estudo demonstra que os efeitos da Ucn2 sobre a redução da rigidez miocárdica estão atenuados na presença de IC induzida pela Doxorrubicina. Ou seja, o potente mecanismo de adaptação induzido pela Ucn2, que permite ao ventrículo acomodar o mesmo volume telediastólico com pressões de enchimento cerca de 28% menores, está reduzido para 14% na IC. Estes resultados são relevantes para a melhor compreensão da fisiopatologia desta síndrome.

Idioma: Português

Tipo (Avaliação Docente): Científica

Notas: XXIX Congresso Português de Cardiologia, publicado na Rev. Port. Cardiol. 2008; Vol.27(Supl.I):I-152.