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Congenital Diaphragmatic Hernia. The Post-Neonatal Period (Part II)

Título
Congenital Diaphragmatic Hernia. The Post-Neonatal Period (Part II)
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2008
Autores
Rocha, GM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Bianchi, RF
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Inês Azevedo
(Autor)
FMUP
Correia Pinto, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Guimarães H
(Autor)
FMUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Revista
Vol. 18
Páginas: 307-312
ISSN: 0939-7248
Editora: Thieme
Indexação
Classificação Científica
FOS: Ciências médicas e da saúde > Outras ciências médicas
Outras Informações
ID Authenticus: P-003-VRD
Abstract (EN): Purpose: The aim of this study was to describe the long-term functional impact of congenital diaphragmatic hernia repair on the survivors of a cohort of newborns. Methods: We analysed the multidisciplinary follow-up medical charts of 26 congenital diaphragmatic hernia survivors, treated at the Hospital de Sao Joao neonatal intensive care unit from January 1997 to December 2006. Results: The median age at follow-up was 51 (14-141) months. One (4%) patient had died by the age of three months old. Thirteen (50%) patients presented with at least one sequelae, six (23%) presented with two or more. Gastrointestinal problems were the most prevalent, with 6 (23%) children below the fifth percentile for weight and 3 (12%) with gastro-oesophageal reflux. Respiratory morbidity was present in 4 (15%) patients. Four (15%) patients exhibited neurological problems. No case of sensorineural hearing loss was diagnosed. Other findings included musculoskeletal anomalies (12%), recurrence of hernia (8%) and patch rejection (4%). Conclusion: Congenital diaphragmatic hernia survivors present with ongoing morbidities and mortality during infancy and childhood. They constitute a group of patients who require long-term regular follow-up in a multidisciplinary setting to provide adequate support and improve their quality of life.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 6
Documentos
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