Caracterização Hemodinâmica e morfométrica de um novo modelo experimental de hipertensão pulmonar pediátrica

• Tipo: Resumo de Comunicação em Conferência Nacional
• Data: 2010

Autores

Dias-Neto M (Autor) FMUP; Neves AL (Autor) FMUP; Gonçalves N (Autor) FMUP; Eloy C (Autor) Outra; Manuel-Lopes J (Autor) Outra; Henriques-Coelho T (Autor) FMUP; Leite-Moreira AF (Autor) FMUP

Ata de Conferência Nacional

Título: Revista Portuguesa Cardiologia

Página Inicial: I-63

XXXI Congresso Português de Cardiologia

Lisboa, 09 a 12 de Abril de 2010

Classificação Científica

FOS: Ciências médicas e da saúde > Outras ciências médicas

CORDIS: Ciências da Saúde > Ciências Médicas > Medicina > Cardiologia

Outras Informações

Resumo (PT): Introdução: A hipertensão pulmonar (HTP) pediátrica assume certas particularidades, porém os modelos experimentais para o estudo da fisiopatologia da HTP nesta faixa etária são escassos. Rabinovitch e colaboradores descreveram em 1985 um modelo infantil de HTP induzido pela MCT em ratos. Neste estudo utilizaram a dose do adulto (60mg/Kg) que cursou com uma sobrevida muito reduzida. Objectivo: Caracterizar a progressão hemodinâmica e morfométrica da HTP induzida por uma dose menor de MCT num modelo infantil. Métodos: Ratos Wistar com 8 dias de vida foram aleatoriamente injectados com MCT (30 mg/Kg, sc) - grupo MCT - ou igual volume de soro fisiológico - grupo SF. Aos dias D7 (SF=6; MCT=5), D14 (SF=5; MCT=6) e D21 (SF=3; MCT=2) foram obtidos parâmetros hemodinâmicos biventriculares através da introdução de cateteres de condutância nas cavidades ventriculares direita (VD) e esquerda (VE), após exposição do coração de animais anestesiados e ventilados mecanicamente por traqueostomia. Adicionalmente, aos dias D1, D3, D7, D14 e D21, os corações e os pulmões foram pesados para caracterização morfométrica (n=5-11 por grupo) ou colhidos, fixados, cortados e corados com Sirius Red para determinação da razão de colagénio tipo I e tipo III (n=3-5 por grupo). Resultados: Os resultados apresentam-se na tabela seguinte sob a forma de média ± DP; a p<0,05 vs SF. Conclusão: Os animais tratados com MCT aos 8 dias de vida apresentam hipertrofia do VD desde o dia 7. Estas alterações não se acompanharam de diferenças na razão colagénio tipo I e tipo III. Os primeiros sinais hemodinâmicos de HTP aparecem ao dia 14. Este modelo poderá ser útil ao estudo da fisiopatologia da HTP pediátrica. D1 D3 D7 D14 D21 SF MCT SF MCT SF MCT SF MCT SF MCT Peso corporal (P) (g) 16,40±0,58 19,00±0,28 21,12±0,57 22,84±0,89 30,63±1,44 31,09±3,44 48,08±3,11 44,85±3,97 84,57±5,22 82,78±11,03 VD/(VE+S) (g/g) 0,44±0,13 0,51±0,10 0,47±0,14 0,54±0,04 0,45±0,11 0,57±0,06 a 0,38±0,04 0,44±0,08 0,36±0,06 0,67±0,15a Colagénio tipo I/tipo III VD 0,45±0,62 0,36±0,22 0,54±0,30 0,48±0,22 1,15±1,05 0,29±0,19 0,60±0,37 1,50±1,06 1,74±1,74 1,34±0,77 Frequência cardíaca (bpm) - - - - 381±16,506 400±20,777 376±17,706 360±32,431 401±34,604 373±29,138 Pmax VD (mmHg) - - - - 48.8±7,589 41.8±6,739 30.5±2,478 38.3±5,599 a 32.9±4,243 37.8±12,76a Pmax VE (mmHg) - - - - 68.0±4,679 61.7±4,990 69.8±6,357 65.7±6,859 66.4±6,069 67.3±5,174

Idioma: Português

Tipo (Avaliação Docente): Científica

Notas: XXXI Congresso Português de Cardiologia, publicado na Rev. Port. Cardiol. 2010; Vol.29(Supl.I):I-63.