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A case/non-case study of a national pharmacovigilance database to explore drug-induced acute kidney injury

Título
A case/non-case study of a national pharmacovigilance database to explore drug-induced acute kidney injury
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2025
Autores
Oliveira, CL
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
da Costa, FA
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Aguiar, JP
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Duarte-Ramos, F
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
ISSN: 2210-7703
Editora: Springer Nature
Indexação
Publicação em ISI Web of Knowledge ISI Web of Knowledge - 0 Citações
Publicação em Scopus Scopus - 0 Citações
Outras Informações
ID Authenticus: P-018-X65
Abstract (EN): BackgroundMonitoring safety throughout a medicine's lifecycle is essential. Pharmacovigilance systems are rich sources contributing to this aim in a real world context.AimTo identify and estimate disproportionality rates associated with the drugs that are most frequently reported to induce acute kidney injury (AKI).MethodA case/non-case study was conducted, using data extracted in 2022 from the Portuguese National Pharmacovigilance Database for the period between 01/01/2009 and 12/31/2020. Cases were identified using the 'Acute Renal Failure' standardized MedDRA query, all remaining reports were considered non-cases, and a random sample without replacement of 4 non-cases per case was extracted. Data were expressed as the reporting odds ratio (ROR) and the 95% confidence interval.ResultsDuring this 11-year period, 352 AKI cases were identified, representing 0.7% of the 53,505 reports received. A total of 559 different drugs were considered 'suspect' in these AKI cases. Three therapeutic subgroups (ATC2) showed a significant ROR: antithrombotic agents (ROR 6.72; 95% CI 2.23-20.22), antivirals for systemic use (ROR 4.02; 95% CI 2.76-5.87), and antineoplastic drugs (ROR 2.14; 95% CI 1.48-3.11). Additionally, we identified individual drugs with significant RORs where no class effect was observed, namely mycophenolic acid, ciclosporin, tacrolimus, simvastatin, prednisolone, vancomycin, and deferasirox. In total, eleven drugs were identified as potentially associated with the occurrence of AKI.ConclusionThis study highlights the importance of clinical pharmacy activities in closely monitoring renal function of people with known risk factors or those prescribed medications known to increase the risk of AKI. Some of the medications identified require further investigation to validate their association with AKI.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 9
Documentos
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