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Publicações

Optimization of quercetin - liposomal dry powders for pulmonary delivery using supercritical CO2-assisted spray drying

Título
Optimization of quercetin - liposomal dry powders for pulmonary delivery using supercritical CO2-assisted spray drying
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2025
Autores
Costa, C
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Liliana Grenho
(Autor)
FMDUP
Casimiro, T
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Fernandes MH
(Autor)
FMDUP
Corvo, ML
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Aguiar-Ricardo, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 222
ISSN: 0896-8446
Editora: Elsevier
Indexação
Publicação em ISI Web of Knowledge ISI Web of Knowledge - 0 Citações
Publicação em Scopus Scopus - 0 Citações
Outras Informações
ID Authenticus: P-018-F5G
Abstract (EN): Quercetin exhibits anti-inflammatory and antioxidant properties. Incorporating quercetin into liposomes can overcome its limited water solubility and poor oral bioavailability, making it a promising candidate for treating inflammatory diseases. For pulmonary administration, supercritical CO2-assisted spray drying can be used to convert liposomal suspensions into dry powder formulations suitable for inhalation. However, the extraction power of scCO(2) can pose challenges on retaining the incorporation efficiency (IE) of this flavonoid in the lipid bilayer. This study focuses on optimizing quercetin's IE after drying using different liposomal lipid compositions with varying surface charges. The IE of quercetin into positively charged liposomes was 57 %. Additionally, the resulting powders had a mass median aerodynamic diameter of 1.7 mu m and a fine particle fraction (particle size < 5 m) of 63 %, indicating their suitability for inhalation. Cytotoxicity assays also revealed that both reconstituted liposomes and dry powder formulations were non-toxic to areolar fibroblast cells.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 9
Documentos
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