Saltar para:
Logótipo
Comuta visibilidade da coluna esquerda
Você está em: Início > Publicações > Visualização > Elucidating on the quaternary structure of viper venom phospholipase A2 enzymes in aqueous solution

Publicações

Elucidating on the quaternary structure of viper venom phospholipase A2 enzymes in aqueous solution

Título
Elucidating on the quaternary structure of viper venom phospholipase A2 enzymes in aqueous solution
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2025
Autores
da Silva, R
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ramos, MJ
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: BiochimieImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
ISSN: 0300-9084
Editora: Elsevier
Indexação
Publicação em Scopus Scopus - 0 Citações
Outras Informações
ID Authenticus: P-017-THV
Abstract (EN): This study focuses on the quaternary structure of the viper-secreted phospholipase A2 (PLA2), a central toxin in viper envenomation. PLA2 enzymes catalyze the hydrolysis of the sn-2 ester bond of membrane phospholipids. Small-molecule inhibitors that act as snakebite antidotes, such as varespladib, are currently in clinical trials. These inhibitors likely bind to the enzyme in the aqueous cytosol prior to membrane-binding. Thus, understanding its controversial solution structure is key for drug design. Crystal structures of PLA2 in the PDB show at least four different dimeric conformations, the most well-known being ¿extended¿ and ¿compact¿. This variability among enzymes with >50 % sequence identity raises questions about their transferability to aqueous solution. Therefore, we performed extensive molecular dynamics (MD) simulations of several PLA2 enzymes in water to determine their quaternary structure under physiological conditions. The MD simulations strongly indicate that PLA2 enzymes adopt a ¿semi-compact¿ conformation in cytosol, a hybrid between extended and compact conformations. To our knowledge, this is the first study that determines the most favorable dimeric conformation of PLA2 enzymes in solution, providing a basis for advancements in snakebite envenoming treatment. Recognizing snakebite envenoming as a neglected tropical disease has driven the search for efficient, affordable alternatives to the current antivenoms. Therefore, understanding the main drug targets within snake venom is crucial to this achievement. © 2025 Elsevier B.V. and Société Française de Biochimie et Biologie Moléculaire (SFBBM)
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Documentos
Não foi encontrado nenhum documento associado à publicação.
Publicações Relacionadas

Da mesma revista

Bacillus thuringiensis: From biopesticides to anticancer agents (2022)
Outra Publicação em Revista Científica Internacional
Santos, EN; Menezes, LP; Dolabella, SS; Santini, A; Severino, P; Capasso, R; Zielinska, A; Souto, EB; Jain, S
Ubiquitin in the peroxisomal protein import pathway (2013)
Artigo em Revista Científica Internacional
francisco, t; rodrigues, ta; pinto, mp; carvalho, af; azevedo, je; grou, cp
The impact of chemotherapy on adipose tissue remodeling: The molecular players involved in this tissue wasting (2024)
Artigo em Revista Científica Internacional
Barbosa, Samuel; Pedrosa, Mafalda Barbosa; Ferreira, Rita; Moreira-Gonçalves, Daniel; Santos, Lúcio Lara
The current state of amyloidosis therapeutics and the potential role of fluorine in their treatment (2022)
Artigo em Revista Científica Internacional
Meghna Dabur; Joana A Loureiro; Maria do Carmo Pereira
New steroidal 17 beta-carboxy derivatives present anti-5 alpha-reductase activity and anti-proliferative effects in a human androgen-responsive prostate cancer cell line (2013)
Artigo em Revista Científica Internacional
Cristina Amaral; Carla Varela; Georgina Correia da Silva; Elisiario Tavares da Silva; Rui A Carvalho; Saul C P Costa; Sara C Cunha; Jose O Fernandes; Natercia Teixeira; Fernanda M F Roleira

Ver todas (10)

Recomendar Página Voltar ao Topo
Copyright 1996-2025 © Faculdade de Direito da Universidade do Porto  I Termos e Condições  I Acessibilidade  I Índice A-Z
Página gerada em: 2025-09-26 às 04:06:03 | Política de Privacidade | Política de Proteção de Dados Pessoais | Denúncias | Livro Amarelo Eletrónico