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Release profiles of indometacin in beta-cyclodextrin complexes from HPMC capsules

Título
Release profiles of indometacin in beta-cyclodextrin complexes from HPMC capsules
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2013
Autores
salustio, pj
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
pinto, jf
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
costa, pc
(Autor)
FFUP
cabral-marques, hm
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 75
Páginas: 101-109
ISSN: 0923-0750
Outras Informações
ID Authenticus: P-002-0R9
Abstract (EN): Powders containing indometacin complexed with beta-cyclodextrin (1:1 ratio) obtained by two complexation methods (suspension/solution [with water removed by air stream, spray- and freeze-drying] and kneading techniques) were compared between them to observe the increase on the drug solubility and yield of the complexation process. The tests used for this comparison included the determination of the moisture content, true and bulk densities, angle of repose, Carr's index and in vitro drug release (at pH 1.0) from HPMC capsules. In the dissolution tests the drug release was analyzed considering different parameters (similarity factor (f (2)), dissolution efficiency (DE) and the amounts released (M (t)) at certain times (30, 60 and 180 min) by statistic analysis (alpha = 0.05)). The results obtained showed poor pharmaceutical properties for all mixtures and that the indometacin released from capsules containing inclusion complexes presented an increase on solubility when compared with reference formulation (lactose and microcrystalline cellulose instead of beta-cyclodextrin). The release of indometacin showed no dependency on the amount of water used in the formation of the complexes being the differences observed mostly due to the characteristics of the particles, which were dependent on the complexation method. However the low yield of the complexation that occurred can be explained by the difference between the size of the drug molecule, the guest (diameter-7.5 , length-14.2 ) and the size of the beta-cyclodextrin cavity, the host (diameter-6.0-6.5 angstrom).
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Contacto: pjsalustio@ff.ul.pt
Nº de páginas: 9
Documentos
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