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Molecular Targets of Minor Cannabinoids in Breast Cancer: In Silico and In Vitro Studies

Título
Molecular Targets of Minor Cannabinoids in Breast Cancer: In Silico and In Vitro Studies
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2024
Autores
Almeida, CF
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Valente, MJ
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Georgina Correia da Silva
(Autor)
FFUP
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Vinggaard, AM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Emilia Sousa
(Autor)
FFUP
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Teixeira, N
(Autor)
Outra
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Amaral, C
(Autor)
Outra
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Revista
Título: PharmaceuticalsImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 17
Página Final: 1245
ISSN: 1424-8247
Editora: MDPI
Indexação
Publicação em ISI Web of Knowledge ISI Web of Knowledge - 0 Citações
Publicação em Scopus Scopus - 0 Citações
Outras Informações
ID Authenticus: P-017-4EN
Abstract (EN): Background: Breast cancer therapy has been facing remarkable changes. Classic treatments are now combined with other therapies to improve efficacy and surpass resistance. Indeed, the emergence of resistance demands the development of novel therapeutic approaches. Due to key estrogen signaling, estrogen receptor-positive (ER+) breast cancer treatment has always been focused on aromatase inhibition and ER modulation. Lately, the effects of phytocannabinoids, mainly Delta 9-tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD), have been evaluated in different cancers, including breast. However, Cannabis sativa contains more than 120 phytocannabinoids less researched and understood. Methods: Here, we evaluated, both in silico and in vitro, the ability of 129 phytocannabinoids to modulate important molecular targets in ER+ breast cancer: aromatase, ER, and androgen receptor (AR). Results: In silico results suggested that some cannabinoids may inhibit aromatase and act as ER alpha antagonists. Nine selected cannabinoids showed, in vitro, potential to act either as ER antagonists with inverse agonist properties, or as ER agonists. Moreover, these cannabinoids were considered as weak aromatase inhibitors and AR antagonists with inverse agonist action. Conclusions: Overall, we present, for the first time, a comprehensive analysis of the actions of the phytocannabinoids in targets of ER+ breast tumors, pointing out their therapeutic potential in cancer and in other diseases.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 31
Documentos
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