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Synthesis of novel pyranoflavylium-based dyes as promising photosensitizers for antimicrobial photodynamic inactivation

Título
Synthesis of novel pyranoflavylium-based dyes as promising photosensitizers for antimicrobial photodynamic inactivation
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2025
Autores
Araújo, P
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Correia, P
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Mateus, N
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Victor de Freitas
(Autor)
FCUP
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Luis Cruz
(Autor)
FCUP
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Joana Oliveira
(Autor)
FCUP
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Revista
Título: Dyes and PigmentsImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 233
ISSN: 0143-7208
Editora: Elsevier
Indexação
Publicação em ISI Web of Knowledge ISI Web of Knowledge - 0 Citações
Publicação em Scopus Scopus - 0 Citações
Outras Informações
ID Authenticus: P-017-6AG
Abstract (EN): Amino-substituted dyes have recently been described for their interesting photosensitizing properties in photodynamic therapy against bacterial growth. In the present study, two novel pyranoflavylium-based dyes namely 4 '-dimethylamino-10-(4''-(dimethylamino)phenyl)pyranoflavylium (4 ',4 '' N(Me)2PyF) and 6-Bromo-4 '- dimethylamino-10-(4''-(dimethylamino)phenyl)pyranoflavylium (6Br4 ',4 '' N(Me)2PyF) were synthesized through the reactions between salicylaldehyde and acetophenone derivatives to improve the photo-properties of 5-hydroxy-4 '-dimethylaminoflavylium (5OH4 ' N(Me)2F), a non-photoactivated flavylium salt previously reported due to the presence of a hydroxyl group in its structure. The presence of a pyranic ring with an additional dimethylaminophenyl group and the insertion of bromine atom changed the spectroscopic properties of the parent flavylium, causing a red shift of the absorption band, higher molar extinction coefficient, and fluorescence emission. Both pyranoflavylium dyes showed appreciable singlet oxygen production, and phototoxicity studies demonstrated their photoactivable nature, leading to a reduction of >3log in cellular viability of S. aureus ATCC 29213 after 15 min of irradiation (22.5 J/cm(2)). In conclusion, this study describes a chemical strategy to extend pi-conjugation, converting a non-active flavylium dye into photoactivable ones. This approach could be further explored to develop novel solutions for antimicrobial photodynamic inactivation, potentially addressing issues related to antimicrobial resistance.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 12
Documentos
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