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Riluzole-loaded lipid nanoparticles for brain delivery: Preparation, optimization and characterization

Título
Riluzole-loaded lipid nanoparticles for brain delivery: Preparation, optimization and characterization
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2023
Autores
Teixeira, MI
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Lopes, CM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Gonsalves, H
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Catita, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Silva, AM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Rodrigues, F
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Maria Helena Amaral
(Autor)
FFUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Paulo Costa
(Autor)
FFUP
Revista
Vol. 388
ISSN: 0167-7322
Editora: Elsevier
Indexação
Publicação em ISI Web of Knowledge ISI Web of Knowledge - 0 Citações
Publicação em Scopus Scopus - 0 Citações
Outras Informações
ID Authenticus: P-00Y-T7N
Abstract (EN): Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease, with a median survival of only 2 to 4 years. Riluzole, a drug commonly used in the management of ALS, has a low aqueous solubility and limited bioavailability. ALS treatment is also hindered by the presence of the blood-brain barrier (BBB) that preserves the delicate homeostasis of the cerebral milieu, isolating it and making brain drug delivery exceptionally hard. To overcome these issues, the use of lipid nanocarriers, such as solid lipid nanoparticles (SLN) and nanostructured lipid carriers (NLC), is a promising strategy. In this study, SLN and NLC were prepared and optimized to facilitate riluzole uptake into the brain for ALS therapy. The lipid nanoparticles were characterized through different techniques, with respect to their physicochemical properties (size, zeta potential (ZP), polydispersity index (PDI)), as well as encapsulation efficiency, morphology, stability, in vitro release, crystallinity, and biocompatibility. Riluzole-loaded nanocarriers exhibited characteristics suitable for brain delivery, including mean diameters between 147.2 and 203.1 nm, low PDI (< 0.3), and negative ZP between 22.5 and 27.5 mV. Additionally, they were physically stable over 3 months under storage conditions (5. and 25.), promoting a slow and sustained release of the drug, which was shown to be inside the core of the lipid matrix. Cytotoxicity assays demonstrated that both SLN and NLC did not significantly affect the viability of an hCMEC/D3 cell monolayer at a riluzole concentration up to 10 mu M. The results suggest that the developed nanocarriers could be a viable platform to target riluzole to the central nervous system (CNS). Nevertheless, further in vitro and in vivo studies are needed to validate their therapeutic efficacy and safety.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 17
Documentos
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