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Publicações

Prostate cancer risk stratification improvement across multiple ancestries with new polygenic hazard score

Título
Prostate cancer risk stratification improvement across multiple ancestries with new polygenic hazard score
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2022
Autores
Huynh Le, MP
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Karunamuni, R
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Fan, CC
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Asona, L
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Thompson, WK
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Martinez, ME
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Eeles, RA
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Kote Jarai, Z
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Muir, KR
(Autor)
Outra
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Lophatananon, A
(Autor)
Outra
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Schleutker, J
(Autor)
Outra
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Pashayan, N
(Autor)
Outra
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Batra, J
(Autor)
Outra
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Gronberg, H
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Neal, DE
(Autor)
Outra
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Nordestgaard, BG
(Autor)
Outra
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Tangen, CM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
MacInnis, RJ
(Autor)
Outra
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Wolk, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Albanes, D
(Autor)
Outra
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Haiman, CA
(Autor)
Outra
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Travis, RC
(Autor)
Outra
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Blot, WJ
(Autor)
Outra
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Stanford, JL
(Autor)
Outra
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Mucci, LA
(Autor)
Outra
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West, CML
(Autor)
Outra
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Nielsen, SF
(Autor)
Outra
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Kibel, AS
(Autor)
Outra
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Cussenot, O
(Autor)
Outra
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Berndt, SI
(Autor)
Outra
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Koutros, S
(Autor)
Outra
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Sorensen, KD
(Autor)
Outra
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Cybulski, C
(Autor)
Outra
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Grindedal, EM
(Autor)
Outra
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Menegaux, F
(Autor)
Outra
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Park, JY
(Autor)
Outra
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Ingles, SA
(Autor)
Outra
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Maier, C
(Autor)
Outra
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Hamilton, RJ
(Autor)
Outra
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Rosenstein, BS
(Autor)
Outra
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Lu, YJ
(Autor)
Outra
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Watya, S
(Autor)
Outra
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Vega, A
(Autor)
Outra
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Kogevinas, M
(Autor)
Outra
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Wiklund, F
(Autor)
Outra
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Penney, KL
(Autor)
Outra
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Huff, CD
(Autor)
Outra
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Multigner, L
(Autor)
Outra
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Leach, RJ
(Autor)
Outra
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Brenner, H
(Autor)
Outra
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John, EM
(Autor)
Outra
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Kaneva, R
(Autor)
Outra
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Logothetis, CJ
(Autor)
Outra
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Neuhausen, SL
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
De Ruyck, K
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ost, P
(Autor)
Outra
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Razack, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Newcomb, LF
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Fowke, JH
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Gamulin, M
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Abraham, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Claessens, F
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Castelao, JE
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Townsend, PA
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Crawford, DC
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Petrovics, G
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
van Schaik, RHN
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Parent, ME
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Hu, JJ
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Zheng, W
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Mills, IG
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Andreassen, OA
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Dale, AM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Seibert, TM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 25
Páginas: 755-761
ISSN: 1365-7852
Editora: Springer Nature
Outras Informações
ID Authenticus: P-00W-8XZ
Abstract (EN): Background Prostate cancer risk stratification using single-nucleotide polymorphisms (SNPs) demonstrates considerable promise in men of European, Asian, and African genetic ancestries, but there is still need for increased accuracy. We evaluated whether including additional SNPs in a prostate cancer polygenic hazard score (PHS) would improve associations with clinically significant prostate cancer in multi-ancestry datasets. Methods In total, 299 SNPs previously associated with prostate cancer were evaluated for inclusion in a new PHS, using a LASSO-regularized Cox proportional hazards model in a training dataset of 72,181 men from the PRACTICAL Consortium. The PHS model was evaluated in four testing datasets: African ancestry, Asian ancestry, and two of European Ancestry-the Cohort of Swedish Men (COSM) and the ProtecT study. Hazard ratios (HRs) were estimated to compare men with high versus low PHS for association with clinically significant, with any, and with fatal prostate cancer. The impact of genetic risk stratification on the positive predictive value (PPV) of PSA testing for clinically significant prostate cancer was also measured. Results The final model (PHS290) had 290 SNPs with non-zero coefficients. Comparing, for example, the highest and lowest quintiles of PHS290, the hazard ratios (HRs) for clinically significant prostate cancer were 13.73 [95% CI: 12.43-15.16] in ProtecT, 7.07 [6.58-7.60] in African ancestry, 10.31 [9.58-11.11] in Asian ancestry, and 11.18 [10.34-12.09] in COSM. Similar results were seen for association with any and fatal prostate cancer. Without PHS stratification, the PPV of PSA testing for clinically significant prostate cancer in ProtecT was 0.12 (0.11-0.14). For the top 20% and top 5% of PHS290, the PPV of PSA testing was 0.19 (0.15-0.22) and 0.26 (0.19-0.33), respectively. Conclusions We demonstrate better genetic risk stratification for clinically significant prostate cancer than prior versions of PHS in multi-ancestry datasets. This is promising for implementing precision-medicine approaches to prostate cancer screening decisions in diverse populations.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 7
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