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Publicações

CSF1R copy number changes, point mutations, and RNA and protein overexpression in renal cell carcinomas

Título
CSF1R copy number changes, point mutations, and RNA and protein overexpression in renal cell carcinomas
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2009
Autores
Soares, MJ
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Pinto, M
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Vieira, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
cerveira, n
(Autor)
Outra
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Peixoto, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Martins, AT
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Oliveira, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: Modern PathologyImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 22
Páginas: 744-752
ISSN: 0893-3952
Editora: Springer Nature
Outras Informações
ID Authenticus: P-003-JVB
Abstract (EN): Renal cell carcinomas comprise a heterogeneous group of tumors. Of these, 80% are clear cell renal cell carcinomas, which are characterized by loss of 3p, often with concomitant gain of 5q22qter. Although VHL is considered the main target gene of the 3p deletions, none has been identified as the relevant target gene for the 5q gain. We have studied 75 consecutive kidney tumors and paired normal kidney samples to evaluate at the genomic and expression levels the tyrosine kinase genes CSF1R and PDGFRB as potential targets in this region. Our findings show that RNA expression of CSF1R, but not of PDGFRB, was significantly higher in clear cell renal cell carcinomas than in normal tissue samples, something that was corroborated at the protein level by immunohistochemistry. The CSF1R staining pattern in clear cell renal cell carcinomas was clearly different from that observed in other renal cell carcinomas, suggesting its potential usefulness in differential diagnosis. FISH analysis demonstrated whole chromosomal gain and relative CSF1R/PDGFRB copy number gain in clear cell renal cell carcinomas, which might contribute to CSF1R overexpression. Finally, one polymorphism and two novel mutations were identified in CSF1R in clear cell renal cell carcinoma patients. Our data allow us to conclude that CSF1R plays a relevant role in clear cell renal cell carcinoma carcinogenesis and raise the possibility that CSF1R may represent a future valuable therapeutic target in these patients. Modern Pathology (2009) 22, 744-752; doi: 10.1038/modpathol. 2009.43; published online 17 April 2009
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 9
Documentos
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