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Lipid nanoparticles biocompatibility and cellular uptake in a 3D human lung model

Título
Lipid nanoparticles biocompatibility and cellular uptake in a 3D human lung model
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2019
Autores
Magalhães, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Pinheiro, M
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Drasler, B
(Autor)
Outra
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Septiadi, D
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Petri Fink, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Santos, SG
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Rothen Rutishauser, B
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Salette Reis
(Autor)
FFUP
Revista
Título: NanomedicineImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 15 6
Páginas: 259-271
ISSN: 1743-5889
Outras Informações
ID Authenticus: P-00R-Q0A
Abstract (EN): Aim: Design nanostructured lipid carriers (NLC) to facilitate drug delivery to tuberculosis-infected areas, exploiting macrophage mannose receptors and assess their uptake in a 3D human lung model. Materials & methods: NLCs and mannosylated-NLCs were synthetized and characterized. Their uptake and biocompatibility were tested in a 3D human lung model. Results: The formulations have appropriate size (170-202 nm) and morphology for lung deposition. Cell membrane integrity was maintained and no significant pro-inflammatory cytokine (IL-1ß, IL-8 and TNF-¿) secretion or morphological changes were observed 24 h post nanoparticles exposure. NLCs and mannosylated NLCs were distributed in the apical side of the lung tissue, both in macrophages and in epithelial cells. Conclusion: NLCs are biocompatible carriers and can be used for pulmonary drug delivery. © 2019 Salette Rice.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 13
Documentos
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