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Rapid and sustainable HPLC method for the determination of uremic toxins in human plasma samples

Título
Rapid and sustainable HPLC method for the determination of uremic toxins in human plasma samples
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2022
Autores
Silva, LAP
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Campagnolo, S
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Fernandes, SR
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Marques, SS
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Sampaio Maia, B
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Marcela A Segundo
(Autor)
FFUP
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Revista
Vol. 415
Páginas: 683-694
ISSN: 1618-2642
Editora: Springer Nature
Outras Informações
ID Authenticus: P-00X-KSY
Abstract (EN): Protein-bound uremic toxins, mainly indoxyl sulfate (3-INDS), p-cresol sulfate (pCS), and indole-3-acetic acid (3-IAA) but also phenol (Pol) and p-cresol (pC), are progressively accumulated during chronic kidney disease (CKD). Their accurate measurement in biomatrices is demanded for timely diagnosis and adoption of appropriate therapeutic measures. Multianalyte methods allowing the establishment of a uremic metabolite profile are still missing. Hence, the aim of this work was to develop a rapid and sensitive method based on high-performance liquid chromatography with fluorescence detection for the simultaneous quantification of Pol, 3-IAA, pC, 3-INDS, and pCS in human plasma. Separation was attained in 12 min, using a monolithic C18 column and isocratic elution with acetonitrile and phosphate buffer containing an ion-pairing reagent, at a flow rate of 2 mL min(-1). Standards were prepared in plasma and quantification was performed using the background subtraction approach. LOQ values were <= 0.2 mu g mL(-1) for all analytes except for pCS (LOQ of 2 mu g mL(-1)). The method proved to be accurate (93.5-112%) and precise (CV <= 14.3%). The multianalyte application of the method, associated to a reduced sample volume (50 mu L), a less toxic internal standard (eugenol) in comparison to the previously applied 2,6-dimethylphenol and 4-ethylphenol, and a green extraction solvent (ethanol), resulted in the AGREE score of 0.62 which is in line with the recent trend of green and sustainable analytical chemistry. The validated method was successfully applied to the analysis of plasma samples from control subjects exhibiting normal levels of uremic toxins and CKD patients presenting significantly higher levels of 3-IAA, pC, 3-INDS, and pCS that can be further investigated as biomarkers of disease progression.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 12
Documentos
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