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Publicações

Fibronectin-mediated endothelialisation of chitosan porous matrices

Título
Fibronectin-mediated endothelialisation of chitosan porous matrices
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2009
Autores
Isabel F Amaral
(Autor)
FEUP
Ronald E Unger
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Sabine Fuchs
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ana M Mendonca
(Autor)
FEUP
Susana R Sousa
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Mario A Barbosa
(Autor)
FEUP
Ana P Pego
(Autor)
FEUP
Kirkpatrick, CJ
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: BiomaterialsImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 30 36
Páginas: 5465-5475
ISSN: 0142-9612
Editora: Elsevier
Indexação
Publicação em ISI Web of Science ISI Web of Science
COMPENDEX
INSPEC
Classificação Científica
FOS: Ciências da engenharia e tecnologias > Biotecnologia ambiental
Outras Informações
ID Authenticus: P-003-F5P
Abstract (EN): Chitosan (Ch) porous matrices were investigated regarding their ability to be colonized by human microvascular endothelial cells (HPMEC-ST1.6R cell line) and macrovascular endothelial cells namely HUVECs. Specifically we assessed if previous incubation of Ch in a fibronectin (FN) solution was effective in promoting endothelial cell (EC) adhesion to Ch matrices with different degrees of acetylation (DAs). Upon FN physiadsorption, marked differences were found between the two DAs investigated, namely DA 4% and 15%. While cell adhesion was impaired on Ch with DA 15%, ECs were able to not only adhere to Ch with DA 4%, but also to spread and colonize the scaffolds, with retention of the EC phenotype and angiogenic potential. To explain the observed differences between the two DAs, protein adsorption studies using (125)I-FN and immunofluorescent labelling of FN cell-binding domains were carried out. in agreement with the higher cell numbers found, scaffolds with DA 4% revealed a higher number of exposed FN cell-binding domains as well as greater ability to adsorb FN and to retain and exchange adsorbed FN in the presence of competitive proteins. These findings suggest that the DA is a key parameter modulating EC adhesion to FN-coated Ch by influencing the adsorbed protein layer.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 11
Documentos
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