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Optimization of nimesulide-loaded solid lipid nanoparticles (SLN) by factorial design, release profile and cytotoxicity in human Colon adenocarcinoma cell line

Título
Optimization of nimesulide-loaded solid lipid nanoparticles (SLN) by factorial design, release profile and cytotoxicity in human Colon adenocarcinoma cell line
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2019
Autores
Campos, JR
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Fernandes, AR
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Sousa, R
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Fangueiro, JF
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Boonme, P
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Garcia, ML
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Silva, AM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Naveros, BC
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Souto, EB
(Autor)
Outra
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Revista
Vol. 24
Páginas: 616-622
ISSN: 1083-7450
Editora: Taylor & Francis
Outras Informações
ID Authenticus: P-00Q-3J3
Abstract (EN): The aim of this work is development of a nontoxic, long-term stable solid lipid nanoparticles (SLN) formulation for the loading of Nimesulide (NiM) by a 2(2) factorial design. The optimized formulation was composed of 10 wt% of glyceryl behenate and 2.5 wt% of poloxamer 188. Immediately after production, Z-Ave of NiM-SLN was 166.1 +/- 0.114 nm, with a polydispersity index (PI) of 0.171 +/- 0051 and zeta potential nearly neutral (-3.10 +/- 0.166 mV). A slight increase of Z-Ave was recorded for NiM-SLN stored at 25 degrees C for a period of 15 days, whereas at 4 degrees C particles kept size within similar range. Long-term stability was monitored using TurbiscanLab (R), showing a high stability of the nanoparticles with variations in the backscattering profiles below 10%. The release profile of NiM-SLN followed a sustained pattern with ca. 30% of drug released up to 24 h. Empty-SLN and NiM-SLN were nontoxic after exposing Caco-2 cells to the highest concentration (100 mu g/mL) up to 48 hours (cell viability higher than 80%). NiM-SLN were lyophilized using different cryoprotectants, producing particles of 463.1 +/- 36.63 nm (PI 0.491 +/- 0.027) with 5% trehalose. Solid character of NiM-SLN was confirmed by DSC, recording a recrystallization index of 83% for NiM-SLN and of 74% for lyophilized SLN.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 7
Documentos
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