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Impact of Tralopyril and Triazolyl Glycosylated Chalcone in Human Retinal Cells' Lipidome

Título
Impact of Tralopyril and Triazolyl Glycosylated Chalcone in Human Retinal Cells' Lipidome
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2022
Autores
Vilas Boas, C
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Running, L
(Autor)
Outra
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Pereira, D
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Honorina Cidade
(Autor)
FFUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Marta Correia da Silva
(Autor)
FFUP
Atilla Gokcumen, GE
(Autor)
Outra
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Aga, DS
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: MoleculesImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 126
Página Final: 5247
ISSN: 1420-3049
Editora: MDPI
Outras Informações
ID Authenticus: P-00X-40S
Abstract (EN): Antifouling (AF) coatings containing booster biocides are used worldwide as one of the most cost-effective ways to prevent the attachment of marine organisms to submerged structures. Nevertheless, many of the commercial biocides, such as Econea((R)) (tralopyril), are toxic in marine environments. For that reason, it is of extreme importance that new efficient AF compounds that do not cause any harm to non-target organisms and humans are designed. In this study, we measured the half-maximal inhibitory concentration (IC50) of a promising nature-inspired AF compound, a triazolyl glycosylated chalcone (compound 1), in an immortalized human retinal pigment epithelial cell line (hTERT-RPE-1) and compared the results with the commercial biocide Econea((R)). We also investigated the effects of these biocides on the cellular lipidome following an acute (24 h) exposure using liquid chromatography quadrupole time-of-flight mass spectrometry (LC-Q-TOF/MS). Our results showed that compound 1 did not affect viability in hTERT-RPE-1 cells at low concentrations (1 mu M), in contrast to Econea((R)), which caused a 40% reduction in cell viability. In total, 71 lipids were found to be regulated upon exposure to 10 mu M of both compounds. Interestingly, both compounds induced changes in lipids involved in cell death, membrane modeling, lipid storage, and oxidative stress, but often in opposing directions. In general, Econea((R)) exposure was associated with an increase in lipid concentrations, while compound 1 exposure resulted in lipid depletion. Our study showed that exposure to human cells at sublethal Econea((R)) concentrations results in the modulation of several lipids that are linked to cell death and survival.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 11
Documentos
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