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Jacobsen catalyst anchored onto modified carbon xerogel as enantioselective heterogeneous catalyst for alkene epoxidation

Título
Jacobsen catalyst anchored onto modified carbon xerogel as enantioselective heterogeneous catalyst for alkene epoxidation
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2009
Autores
Frederico Maia
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Nagendranath Mahata
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Bruno Jarrais
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Manuel Fernando R Pereira
(Autor)
FEUP
Jose Luis Figueiredo
(Autor)
FEUP
Revista
Vol. 305
Páginas: 135-141
ISSN: 1381-1169
Editora: Elsevier B.V.
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Química
Outras Informações
ID Authenticus: P-003-J7G
Abstract (EN): Two types of carbon xerogels were prepared using two different methodologies where the pH of the solution during the sol-gel processing, formaldehyde/resorcinol ratio and the drying method, were varied (01CX and 02CX). The samples show distinct textural properties: 02CX material has higher mesopore area and micropore Volume than 01CX, but the pore radius of the latter material is three times larger than the former. Activation of the materials Under 5% O(2) (in N(2)) at 440 C introduces surface oxygen groups, mainly phenol and carbonyl/quinone groups with small quantities of carboxylic anhydrides. Treatment with sodium hydroxide solution converted the phenol groups into phenolates and promotes hydrolysis of carboxylic anhydrides into carboxylates. A modified Jacobsen catalyst was directly immobilised via axial coordination of the Mn(III) metallic centre onto the phenolate/carboxylate groups of the sodium modified carbon xerogels. The catalysts were tested in the asymmetric epoxidation of styrene, alpha-methylstyrene and 6-cyano-2,2-dimethylchromene using m-CPBA/NMO, NaOCl or PhlO as oxygen sources. The catalysts show some activity and enantioselectivity, eventhough loss Of Mn is evident. Blank runs involving the carbon xerogel and the oxidants Suggest that the oxidants do not attack the surface hydroxyl groups responsible for the metal complex immobilisation.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Contacto: jlfig@fe.up.pt
Nº de páginas: 7
Documentos
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