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Catastrophic presentation of peripartum cardiomyopathy: a case report of a challenging diagnosis

Título
Catastrophic presentation of peripartum cardiomyopathy: a case report of a challenging diagnosis
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2022
Autores
Silva, MR
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Silva, GS
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Caeiro, D
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Fontes-Carvalho R
(Autor)
FMUP
Revista
A Revista está pendente de validação pelos Serviços Administrativos.
Vol. 6
ISSN: 2514-2119
Indexação
Publicação em ISI Web of Knowledge ISI Web of Knowledge - 0 Citações
Outras Informações
ID Authenticus: P-00X-AMH
Resumo (PT):
Abstract (EN): Background Peripartum cardiomyopathy (PPCM) usually affects women in the last month of pregnancy or in the first months following delivery and typically presents with signs and symptoms of heart failure (HF), although catastrophic presentations may be the initial manifestation. Case summary A 36-year-old woman reported intense fatigue that began after delivery. Three months following delivery, she suffered a cardiac arrest at home, in shockable rhythm, with a total estimated time of 70 min before return of spontaneous circulation. Electrocardiogram presented diffuse ST-segment depression and transthoracic echocardiography showed severe left-ventricle (LV) dysfunction with global hypokinesis. In the catheterization laboratory, she underwent a triple rule out (no aortic, coronary, or pulmonary vascular disease); ventriculography was not suggestive of Takotsubo syndrome. She was transferred to the cardiac intensive care unit, under invasive mechanical ventilation and vasopressor support. A presumptive diagnosis of PPCM was made and bromocriptine and heparin were started. In three days, she was weaned from haemodynamic support and extubated, with good neurologic outcome. Cardiac magnetic resonance showed no signs of inflammation or fibrosis. Cardiomyopathy genetic test was negative. PPCM diagnosis was assumed, HF therapy was introduced and a cardioverter-defibrillator was implanted. At 2.5 months follow up, she presented HF NYHA Class II and recovered LV function. Discussion We present a case of a woman, three months after delivery, who developed a catastrophic manifestation of PPCM. This case raises awareness about atypical presentations of PPCM, whose diagnosis should be considered in the appropriate clinical context, but ultimately, remains a diagnosis of exclusion.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 6
Documentos
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