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Coronary Artery Disease and Aortic Valve Stenosis: A Urine Proteomics Study

Título
Coronary Artery Disease and Aortic Valve Stenosis: A Urine Proteomics Study
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2022
Autores
Perpetuo, L
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Barros, AS
(Autor)
FMUP
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Dalsuco, J
(Autor)
Outra
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Nogueira Ferreira, R
(Autor)
Outra
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Resende Goncalves, P
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Falcao Pires, I
(Autor)
FMUP
Ferreira, R
(Autor)
Outra
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Leite-Moreira AF
(Autor)
FMUP
Trindade, F
(Autor)
Outra
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Vitorino, R
(Autor)
Outra
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Revista
Vol. 23
ISSN: 1661-6596
Editora: MDPI
Outras Informações
ID Authenticus: P-00X-ENF
Resumo (PT):
Abstract (EN): Coronary artery disease (CAD) and the frequently coexisting aortic valve stenosis (AVS) are heart diseases accounting for most cardiac surgeries. These share many risk factors, such as age, diabetes, hypertension, or obesity, and similar pathogenesis, including endothelial disruption, lipid and immune cell infiltration, inflammation, fibrosis, and calcification. Unsuspected CAD and AVS are sometimes detected opportunistically through echocardiography, coronary angiography, and magnetic resonance. Routine biomarkers for early detection of either of these atherosclerotic-rooted conditions would be important to anticipate the diagnosis. With a noninvasive collection, urine is appealing for biomarker assessment. We conducted a shotgun proteomics exploratory analysis of urine from 12 CAD and/or AVS patients and 11 controls to identify putative candidates to differentiate these diseases from healthy subjects. Among the top 20 most dysregulated proteins, TIMP1, MMP2 and vWF stood out, being at least 2.5x increased in patients with CAD/AVS and holding a central position in a network of protein-protein interactions. Moreover, their assessment in an independent cohort (19 CAD/AVS and 10 controls) evidenced strong correlations between urinary TIMP1 and vWF levels and a common cardiovascular risk factor - HDL (r = 0.59, p < 0.05, and r = 0.64, p < 0.01, respectively).
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 13
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