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Publicações

Microsequential injection analysis/lab-on-valve system for the automatic evaluation of acetylcholinesterase inhibitors

Título
Microsequential injection analysis/lab-on-valve system for the automatic evaluation of acetylcholinesterase inhibitors
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2021
Autores
Ndongo, TM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Passos, MLC
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Duraes, F
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Resende, DISP
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Pinto, M
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Emilia Sousa
(Autor)
FFUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Lucia L M F S Saraiva
(Autor)
FFUP
Revista
Título: Archiv der PharmazieImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 354
ISSN: 0365-6233
Editora: Wiley-Blackwell
Indexação
Publicação em ISI Web of Knowledge ISI Web of Knowledge - 0 Citações
Publicação em Scopus Scopus - 0 Citações
Outras Informações
ID Authenticus: P-00V-1E6
Abstract (EN): A miniaturized microsequential injection/lab-on-valve (mu SIA-LOV) system was developed and shown to be a useful alternative to perform inhibitory studies on acetylcholinesterase. These studies are essential for the evaluation of the potential therapeutic effect of drugs commonly used in the treatment of Alzheimer's disease. Donepezil, galantamine, and rivastigmine were tested, in addition to compounds based on the xanthone scaffold. Four of these xanthone derivatives were identified as having EC50 values between 676 and 4466 mu mol/l, showing a potential inhibitory effect higher than the clinical agent rivastigmine. The developed automatic system added advantages of reduction of reagents and sample consumption (around 55 mu l per analysis), lower cost per analysis, and the generation of less waste (around 1.2 ml per analysis). The mu SIA-LOV system is also a robust, rapid, reliable, and simple system to use. Docking studies suggested a possible mode of interaction with the target acetylcholinesterase protein.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 11
Documentos
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