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New In Vitro-In Silico Approach for the Prediction of In Vivo Performance of Drug Combinations

Título
New In Vitro-In Silico Approach for the Prediction of In Vivo Performance of Drug Combinations
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2021
Autores
Correia, C
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ferreira, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Santos, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Yliperttula, M
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Urtti, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: MoleculesImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 26 17
Página Final: 4257
ISSN: 1420-3049
Editora: MDPI
Outras Informações
ID Authenticus: P-00V-6Y6
Abstract (EN): Pharmacokinetic (PK) studies improve the design of dosing regimens in preclinical and clinical settings. In complex diseases like cancer, single-agent approaches are often insufficient for an effective treatment, and drug combination therapies can be implemented. In this work, in silico PK models were developed based on in vitro assays results, with the goal of predicting the in vivo performance of drug combinations in the context of cancer therapy. Combinations of reference drugs for cancer treatment, gemcitabine and 5-fluorouracil (5-FU), and repurposed drugs itraconazole, verapamil or tacrine, were evaluated in vitro. Then, two-compartment PK models were developed based on the previous in vitro studies and on the PK profile reported in the literature for human patients. Considering the quantification parameter area under the dose-response-time curve (AUC(effect)) for the combinations effect, itraconazole was the most effective in combination with either reference anticancer drugs. In addition, cell growth inhibition was itraconazole-dose dependent and an increase in effect was predicted if itraconazole administration was continued (24-h dosing interval). This work demonstrates that in silico methods and AUC(effect) are powerful tools to study relationships between tissue drug concentration and the percentage of cell growth inhibition over time.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 24
Documentos
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