Saltar para:
Logótipo
Comuta visibilidade da coluna esquerda
Você está em: Início > Publicações > Visualização > Interactions of Microbicide Nanoparticles with a Simulated Vaginal Fluid

Publicações

Interactions of Microbicide Nanoparticles with a Simulated Vaginal Fluid

Título
Interactions of Microbicide Nanoparticles with a Simulated Vaginal Fluid
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2012
Autores
José das Neves
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Cristina Rocha
(Autor)
FEUP
Maria Pilar Gonçalves
(Autor)
FEUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Rebecca L. Carrier
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Mansoor Amiji
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Maria Fernanda Bahia
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Bruno Sarmento
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 9
Páginas: 3347-3356
ISSN: 1543-8384
Indexação
Classificação Científica
FOS: Ciências da engenharia e tecnologias > Outras ciências da engenharia e tecnologias
Outras Informações
ID Authenticus: P-002-3H6
Abstract (EN): The interaction with cervicovaginal mucus presents the potential to impact the performance of drug nanocarriers. These systems must migrate through this biological fluid in order to deliver their drug payload to the underlying mucosal surface. We studied the ability of dapivirine-loaded polycaprolactone (PCL)-based nanoparticles (NPs) to interact with a simulated vaginal fluid (SVF) incorporating mucin. Different surface modifiers were used to produce NPs with either negative (poloxamer 338 NF and sodium lauryl sulfate) or positive (cetyltrimethylammonium bromide) surface charge. Studies were performed using the mucin particle method, rheological measurements, and real-time multiple particle tracking. Results showed that SVF presented rheological properties similar to those of human cervicovaginal mucus. Analysis of NP transport indicated mild interactions with mucin and low adhesive potential. In general, negatively charged NPs underwent subdiffusive transport in SVF, i.e., hindered as compared to their diffusion in water, but faster than for positively charged NPs. These differences were increased when the pH of SVF was changed from 4.2 to 7.0. Diffusivity was 50- and 172-fold lower in SVF at pH 4.2 than in water for negatively charged and positively charged NPs, respectively. At pH 7.0, this decrease was around 20- and 385-fold, respectively. The estimated times required to cross a layer of SVF were equal to or lower than 1.7 h for negatively charged NPs, while for positively charged NPs these values were equal to or higher than 7 h. Overall, our results suggest that negatively charged PCL NPs may be suitable to be used as carriers in order to deliver dapivirine and potentially other antiretroviral drugs to the cervicovaginal mucosal lining. Also, they further reinforce the importance in characterizing the interactions of nanosystems with mucus fluids or surrogates when considering mucosal drug delivery.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 10
Documentos
Não foi encontrado nenhum documento associado à publicação.
Publicações Relacionadas

Da mesma revista

siRNA Inhibition of Endocytic Pathways to Characterize the Cellular Uptake Mechanisms of Folate-Functionalized Glycol Chitosan Nanogels (2015)
Artigo em Revista Científica Internacional
Paula Pereira; Sílvia S. Pedrosa; Jennifer M. Wymant; Edward Sayers; Alexandra Correia; Manuel Vilanova; Arwyn T. Jones; Francisco M. Gama
Receptor-Mediated Gene Delivery Using PAMAM Dendrimers Conjugated with Peptides Recognized by Mesenchymal Stem Cells (2010)
Artigo em Revista Científica Internacional
Jose L Santos; Deepti Pandita; Joao Rodrigues; Ana P Pego; Pedro L Granja; Gary Balian; Helena Tomas
Mad2 Checkpoint Gene Silencing Using Epidermal Growth Factor Receptor-Targeted Chitosan Nanoparticles in Non-Small Cell Lung Cancer Model (2014)
Artigo em Revista Científica Internacional
Ana Vanessa Nascimento; Amit Singh; Hassan Bousbaa; Domingos Ferreira; Bruno Sarmento; Mansoor M Amiji
Gemini Surfactants Mediate Efficient Mitochondrial Gene Delivery and Expression (2015)
Artigo em Revista Científica Internacional
Ana M Cardoso; Catarina M Morais; Rita Cruz, AR; Ana L Cardoso; Sandra G Silva; Luisa do Vale, ML; Eduardo F Marques; Maria C P Pedroso de Lima; Amalia S Jurado
Comparison of the Efficiency of Complexes Based on S4(13)-PV Cell-Penetrating Peptides in Plasmid DNA and siRNA Delivery (2013)
Artigo em Revista Científica Internacional
Ana M Cardoso; Sara Trabulo; Ana L Cardoso; Silvia Maia; Paula Gomes; Amalia S Jurado; Maria C P Pedroso de Lima

Ver todas (8)

Recomendar Página Voltar ao Topo
Copyright 1996-2025 © Faculdade de Direito da Universidade do Porto  I Termos e Condições  I Acessibilidade  I Índice A-Z
Página gerada em: 2025-10-16 às 21:15:05 | Política de Privacidade | Política de Proteção de Dados Pessoais | Denúncias | Livro Amarelo Eletrónico