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FAMILIAL INV(1)(P36.3Q12) ASSOCIATED WITH STERILITY

Título
FAMILIAL INV(1)(P36.3Q12) ASSOCIATED WITH STERILITY
Tipo
Outra Publicação em Revista Científica Internacional
Ano
1986
Autores
barros, a
(Autor)
FMUP
TAVARES, MC
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
GOMES, MP
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
TAVARES, MP
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 23
Páginas: 90-91
ISSN: 0022-2593
Outras Informações
ID Authenticus: P-001-VZ5
Abstract (EN): Chromosomal abnormalities are among the more important causes of reproductive failure. Three instances of familial pericentric inversion of chromosome 1 associated with sterility have been reported. In this paper I describe wat is to our knowledge, the first familial case of pericentric inversion of chromosome 1 involving the whole of the short arm and associated with infertility. The proband was a male aged 35 who came to our laboratory because of sterility. He reported a 33 year old brother who had been married for two years without children. Both patients had normal phenotypes and no history of testicular pathology. Semen analysis showed severe oligozoospermia in both and the few spermatozoa present were immotile. The patients refused testicular biopsy. Chromosome preparations in the proband and his brother, obtained from peripheral blood lymphocytes, were examined after G, C and high resolution R banding. G and R banding revealed in both an inverted short arm of chromosome 1 with the centromere located near the terminal part of the chromosome. C banding showed two blocks of C heterochromatin, the smaller one located in a subterminal position. This suggested that the breakpoints were at 1p36·3 and 1q12. This unusual pericentric inversion was also found in the mother of the proband, inv(1)(p36·3q12), showing that the inverted chromosome was inherited without meiotic recombination in the inverted segment. The karyotype of II.5 was normal. In this case, as in the three others previously reported, it is reasonable to assume that there may be an association between the inversion and failure of spermatogenesis.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 2
Documentos
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