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Variant Creutzfeldt-Jacob disease: the second case in Portugal and in the same geographical region

Título
Variant Creutzfeldt-Jacob disease: the second case in Portugal and in the same geographical region
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2008
Autores
Machado, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Antunes, H
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Magalhaes, Z
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ferreira, C
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Baldeiras, I
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Ribeiro, MH
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Santana, I
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Ramalheira, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Castro, L
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Carpenter, S
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 79
Páginas: 180-182
ISSN: 0022-3050
Outras Informações
ID Authenticus: P-004-1VC
Abstract (EN): We present the second variant Creutzfeldt-Jacob patient in the same district of northwest Portugal as was previously reported. A 14-year-old previously healthy girl had unexplained pain in the left leg, as well as psychiatric disturbances. This was shortly followed by progressive cognitive impairment, ataxia and generalised choreoatethosis. Neuropsychological assessment revealed severe frontal and medial temporal dysfunction, the posterior cortices being spared. An electroencephalogram was normal. CSF 14.3.3 protein was slightly positive. Magnetic resonance imaging showed the "hockey stick sign" and hyperintensities in the periaquedutal grey matter and in the right parietal cortex, the last with restriction to water molecule movement. SPECT revealed perfusion defects in the left frontotemporal and right parietal regions. PRNP gene sequencing showed no mutations, the patient being homozygous to methionine in codon 129. Five months after onset, immunocytochemical and immunoblotting analysis confirmed deposition of prion protein and a PrP4t electrophoretic pattern. The patient never travelled outside Portugal or received blood transfusions. She had surgical herniorrhaphy in 1998 (when catgut was used) and 2003. This is the second case in Portugal in a 2-year period and 20 km apart from each other, with no known common exposure apart from ingestion of cow meat. We discuss these case peculiarities and underline its epidemiological significance.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 3
Documentos
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