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Endovanilloid control of pain modulation by the rostroventromedial medulla in an animal model of diabetic neuropathy

Título
Endovanilloid control of pain modulation by the rostroventromedial medulla in an animal model of diabetic neuropathy
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2016
Autores
Silva, M
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Martins, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Charrua A.
(Autor)
Outra
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Piscitelli, F
(Autor)
Outra
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Isaura Tavares
(Autor)
FMUP
Morgado, C
(Autor)
Outra
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Di Marzo, V
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: NeuropharmacologyImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 107
Páginas: 49-57
ISSN: 0028-3908
Editora: Elsevier
Outras Informações
ID Authenticus: P-00K-BS0
Abstract (EN): The involvement of transient receptor vanilloid type-1 (TRPV1) channels in pain modulation by the brain remains understudied. The rostroventromedial medulla (RVM) plays a key role in conveying to the spinal cord pain modulatory influences triggered in higher brain centres, with co-existence of inhibitory (antinociceptive) and facilitatory (pronociceptive) effects. In spite of some reports of TRPV1 expression in the RVM, it remains unknown if endovanilloid signalling plays a direct role in local pain modulation. Here we used a model of diabetic neuropathy, the streptozotocin (STZ)-diabetic rat, to study the role of endovanilloid signalling in RVM-mediated pain modulation during chronic pain. Four weeks after diabetes induction, the levels of TRPV1 mRNA and fatty acid amide hydrolase (FAAH), a crucial enzyme for endovanilloid catabolism, in the RVM of STZ-diabetic rats were higher than control. The RVM of STZ-diabetic rats presented decreased levels of several TRPV1 endogenous ligands, namely anandamide (AEA), palmitoylethanolamide (PEA) and oleoylethanolamide (OEA). Administration of capsaicin (a TRPV1 agonist) into the RVM decreased nociceptive behavioural responses in the inflammatory phase of the formalin test (phase 2). These findings suggest that diabetic neuropathy induces plastic changes of RVM endovanilloid signalling, indicating that TRPV1 may be a putative target for pain modulation in this chronic pain condition.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 9
Documentos
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