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Publicações

Redox properties of the calcium chelator Fura-2 in mimetic biomembranes

Título
Redox properties of the calcium chelator Fura-2 in mimetic biomembranes
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2008
Autores
Rubin Gulaboski
(Autor)
Outra
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Carlos M Pereira
(Autor)
FCUP
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Natalia N D S Cordeiro
(Autor)
FCUP
Fernando F Silva
(Autor)
FCUP
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Markus Hoth
(Autor)
Outra
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Ivan Bogeski
(Autor)
Outra
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Revista
Título: Cell CalciumImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 43 6
Páginas: 615-621
ISSN: 0143-4160
Editora: Elsevier
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Ciências biológicas
Outras Informações
ID Authenticus: P-003-YNW
Abstract (EN): Fura-2 is one of the most commonly used fluorescent dyes to analyze the cytosolic Ca(2+) concentration ([Ca(2+)](i)) of living cells. Fura-2-dependent measurements of [Ca(2+)](i) are susceptible to changes of pH, reactive oxygen species concentration and membrane potential. Fura-2 is often loaded over the lipophilic cell membrane into the cytosol of a cell in its esterified form (Fura-2/AM) which is then cleaved by endogenous esterases. We have analyzed the electrochemical properties of Fura-2/AM and Fura-2 salt by cyclic voltammetry ("three-phase" and "thin-film" electrode methods). Using Fura-2/AM as a redox facilitator, we were able to mimic the transport of various ions across a lipophilic barrier. We show that Fura-2/AM in this biomimetic set-up can be reversibly oxidized in a single electrochemical step. Its redox reaction was highly proton sensitive in buffers with pH <= 6. At physiological pH of around 7.0, the oxidation of Fura-2/AM was coupled to an uptake of mono-anions across the liquid-liquid interface. The voltage-dependence of the redox cycle was sensitive to the free Ca(2+) concentration, either after de-esterification of Fura-2/AM, or when Fura-2 salt was used. The complex between Fura-2 and Ca(2+) ions is ionic (complexation occurs via the dissociated negative groups of Fura forms), while the redox transformations in Fura-2 occurs at the nitrogen atoms of the amino groups. Our results suggest that redox transformations of the Fura-2 forms do not affect the binding ability toward Ca(2+) ions and thus do not interfere with [Ca(2+)](i) measurements.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Contacto: cmpereir@fc.up.pt; ivan.bogeski@uks.eu
Nº de páginas: 7
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