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Publicações

Methotrexate enhances 3T3-L1 adipocytes hypertrophy

Título
Methotrexate enhances 3T3-L1 adipocytes hypertrophy
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2013
Autores
Claudia Marques
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Diana Teixeira
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ana Cunha
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Diogo Pestana
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Elisa Keating
(Autor)
FMUP
Conceicao Calhau
(Autor)
FMUP
Rosario Monteiro
(Autor)
FMUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Ana Faria
(Autor)
FCUP
Revista
Vol. 29 4
Páginas: 293-302
ISSN: 0742-2091
Editora: Springer Nature
Indexação
Publicação em ISI Web of Science ISI Web of Science
Pubmed / Medline
Classificação Científica
FOS: Ciências médicas e da saúde > Medicina básica
CORDIS: Ciências da Saúde
Outras Informações
ID Authenticus: P-006-8GT
Abstract (EN): Methotrexate (MTX) is broadly used in the treatment of chronic inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis (RA). The prevalence of metabolic syndrome (MeS) in patients with this condition is relatively high. Given the importance of adipose tissue in the development of obesity metabolic complications, this study aimed to investigate the effect of methotrexate on preadipocyte proliferation, adipogenesis, and glucose uptake by adipocytes. 3T3-L1 preadipocytes proliferation was evaluated by sulforhodamine B staining and H-3-thymidine incorporation, after 24 or 48 h of treatment with MTX (0.1 and 10 mu M). Preadipocytes were induced to differentiate with an appropriate adipogenic cocktail in the presence or absence of MTX. Adipogenesis was determined by measuring lipid accumulation after staining with oil red O. H-3-Deoxyglucose (H-3-DG) uptake was determined by liquid scintillation counting. MTX treatment reduced culture protein content in a concentration-dependent manner and H-3-thymidine incorporation (P < 0.05). MTX (0.1 mu M) treatment increased lipid accumulation and basal H-3-DG uptake by adipocytes (P < 0.05). In 0.1 mu M MTX-treated adipocytes, insulin stimulation did not result in an increase of H-3-DG uptake, contrarily to what was observed in control cells. These results demonstrate that methotrexate interferes with adipocyte proliferation and promotes the hypertrophic growth of adipocytes. These molecular effects may have implications on metabolic profile of RA patients treated with MTX.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Contacto: csmarques@med.up.pt
Notas: <a href="http://gateway.isiknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=Alerting&SrcApp=Alerting&DestApp=WOS&DestLinkType=FullRecord&KeyUT=:000323510600008">Indexado na ISI Web of Science</a>
Nº de páginas: 10
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