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Publicações

Genomic and transcriptomic characterization of the mitochondrial-rich oncocytic phenotype on a thyroid carcinoma background

Título
Genomic and transcriptomic characterization of the mitochondrial-rich oncocytic phenotype on a thyroid carcinoma background
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2019
Autores
Cavadas, B
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Pereira, JB
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Correia, M
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Fernandes, V
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Eloy, C
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Sobrinho Simoes, M
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Samuels, DC
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Maximo, V
(Autor)
FMUP
Pereira, L
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: MitochondrionImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 46
Páginas: 123-133
ISSN: 1567-7249
Editora: Elsevier
Outras Informações
ID Authenticus: P-00N-W19
Resumo (PT):
Abstract (EN): We conducted the first systematic omits study of the oncocytic phenotype in 488 papillary thyroid carcinomas (PTC) from The Cancer Genome Atlas. Oncocytic phenotype is secondary to PTC, being unrelated to several pathologic scores. The nuclear genome had low impact on this phenotype (except in specific copy number variation), which was mostly driven by the significant accumulation of mitochondrial DNA non-synonymous and frameshift mutations at high heteroplasmy levels. Energy and mitochondrial-related pathways were significantly enriched in oncocytic tumors that also displayed increased levels of expression for genes involved in autophagy and fusion of mitochondria. Our in vitro tests confirmed that autophagy is increased and functional while mitophagy is decreased in these tumors.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 11
Documentos
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