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ß-casein-derived peptides, produced by bacteria, stimulate cancer cell invasion and motility

Título
ß-casein-derived peptides, produced by bacteria, stimulate cancer cell invasion and motility
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2003
Autores
Oliveira, MJ
(Autor)
Outra
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Van Damme, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Lauwaet, T
(Autor)
Outra
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De Corte, V
(Autor)
Outra
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De Bruyne, G
(Autor)
Outra
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Verschraegen, G
(Autor)
Outra
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Vaneechoutte, M
(Autor)
Outra
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Goethals, M
(Autor)
Outra
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Ahmadian, MR
(Autor)
Outra
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Muller, O
(Autor)
Outra
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Vandekerckhove, J
(Autor)
Outra
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Mareel, M
(Autor)
Outra
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Leroy, A
(Autor)
Outra
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Revista
Título: EMBO JournalImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 22
Páginas: 6161-6173
ISSN: 0261-4189
Editora: Wiley-Blackwell
Indexação
Outras Informações
ID Authenticus: P-008-P65
Abstract (EN): In colon cancer, enteric bacteria and dietary factors are major determinants of the microenvironment but their effect on cellular invasion is not known. We therefore incubated human HCT-8/E11 colon cancer cells with bacteria or bacterial conditioned medium on top of collagen type I gels. Listeria monocytogenes stimulate cellular invasion through the formation of a soluble motility-promoting factor, identified as a 13mer ß-casein-derived peptide (HKEMPFPKYP-VEP). The peptide is formed through the combined action of Mpl, a Listeria thermolysin-like metalloprotease, and a collagen-associated trypsin-like serine protease. The 13mer peptide was also formed by tumour biopsies isolated from colon cancer patients and incubated with a ß-casein source. The proinvasive 13mer peptide-signalling pathway implicates activation of Cdc42 and inactivation of RhoA, linked to each other through the serine/threonine p21-activated kinase 1. Since both changes are necessary but not sufficient, another pathway might branch upstream of Cdc42 at phosphatidylinositol 3-kinase. Delta opioid receptor (¿OR) is a candidate receptor for the 13mer peptide since naloxone, an ¿OR antagonist, blocks both ¿OR serine phosphorylation and 13mer peptide-mediated invasion.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Documentos
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