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Transient HES5 Activity Instructs Mesodermal Cells toward a Cardiac Fate

Título
Transient HES5 Activity Instructs Mesodermal Cells toward a Cardiac Fate
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2017
Autores
Freire, AG
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Waghray, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Soares da Silva, F
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Resende, TP
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Lee, DF
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Pereira, CF
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Nascimento, DS
(Autor)
ICBAS
Lemischka, IR
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Perpetua Pinto do O
(Autor)
ICBAS
Revista
Título: Stem Cell ReportsImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 9
Páginas: 136-148
ISSN: 2213-6711
Editora: Elsevier
Outras Informações
ID Authenticus: P-00R-AQ2
Abstract (EN): Notch signaling plays a role in specifying a cardiac fate but the downstream effectors remain unknown. In this study we implicate the Notch downstream effector HES5 in cardiogenesis. We show transient Hes5 expression in early mesoderm of gastrulating embryos and demonstrate, by loss and gain-of-function experiments in mouse embryonic stem cells, that HES5 favors cardiac over primitive erythroid fate. Hes5 overexpression promotes upregulation of the cardiac gene Isl1, while the hematopoietic regulator Scl is downregulated. Moreover, whereas a pulse of Hes5 instructs cardiac commitment, sustained expression after lineage specification impairs progression of differentiation to contracting cardiomyocytes. These findings establish a role for HES5 in cardiogenesis and provide insights into the early cardiac molecular network.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 13
Documentos
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