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Tandem RNA chimeras contribute to transcriptome diversity in human population and are associated with intronic genetic variants

Título
Tandem RNA chimeras contribute to transcriptome diversity in human population and are associated with intronic genetic variants
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2014
Autores
Greger, L
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Su, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Rung, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Lappalainen, T
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Dermitzakis, ET
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Brazma, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Geuvadis consortium,
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: PLoS ONEImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 9 2
ISSN: 1932-6203
Indexação
Classificação Científica
CORDIS: Ciências Naturais > Ciências biológicas > Biologia > Biologia computacional
FOS: Ciências exactas e naturais > Ciências biológicas ; Ciências exactas e naturais > Ciências da computação e da informação
Outras Informações
ID Authenticus: P-00Q-55E
Abstract (EN): Chimeric RNAs originating from two or more different genes are known to exist not only in cancer, but also in normal tissues, where they can play a role in human evolution. However, the exact mechanism of their formation is unknown. Here, we use RNA sequencing data from 462 healthy individuals representing 5 human populations to systematically identify and in depth characterize 81 RNA tandem chimeric transcripts, 13 of which are novel. We observe that 6 out of these 81 chimeras have been regarded as cancer-specific. Moreover, we show that a prevalence of long introns at the fusion breakpoint is associated with the chimeric transcripts formation. We also find that tandem RNA chimeras have lower abundances as compared to their partner genes. Finally, by combining our results with genomic data from the same individuals we uncover intronic genetic variants associated with the chimeric RNA formation. Taken together our findings provide an important insight into the chimeric transcripts formation and open new avenues of research into the role of intronic genetic variants in post-transcriptional processing events. © 2014 Greger et al.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Documentos
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