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Insights into the Discovery of Novel Neuroprotective Agents: A Comparative Study between Sulfanylcinnamic Acid Derivatives and Related Phenolic Analogues

Título
Insights into the Discovery of Novel Neuroprotective Agents: A Comparative Study between Sulfanylcinnamic Acid Derivatives and Related Phenolic Analogues
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2019
Autores
Chavarria, D
(Autor)
Outra
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Fernandes, C
(Autor)
Outra
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Aguiar, B
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Silva, T
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Garrido, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Fernando Remiao
(Autor)
FFUP
Oliveira, PJ
(Autor)
Outra
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Uriarte, E
(Autor)
Outra
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Fernanda Borges
(Autor)
FCUP
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Revista
Título: MoleculesImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 24
Página Final: 4405
ISSN: 1420-3049
Editora: MDPI
Outras Informações
ID Authenticus: P-00R-FP7
Abstract (EN): Exogenous antioxidants may be beneficial therapeutic tools to tackle the oxidative damage in neurodegenerative diseases by regulation of the redox state that is critical for cell viability and organ function. Inspired by natural plant polyphenols, a series of cinnamic acid-based thiophenolic and phenolic compounds were synthesized and their antioxidant and neuroprotective properties were studied. In general, our results showed that the replacement of the hydroxyl group (OH) by a sulfhydryl group (SH) increased the radical scavenging activity and enhanced the reaction rate with 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical (DPPH center dot) and galvinoxyl radical (GO(center dot)). These results correlated well with the lower oxidation potential (E-p) values of thiophenols. However, a lower peroxyl radical (ROO center dot) scavenging activity was observed for thiophenols in oxygen radical absorbance capacity (ORAC-FL) assay. Furthermore, the introduction of 5-methoxy and 5-phenyl groups in the aromatic ring of 4-thioferulic acid (TFA) 2 and ferulic acid (FA) 1 did not significantly improve their antioxidant activity, despite the slight decrease of E-p observed for compounds 5, 6, and 9. Concerning cinnamic acid amides, the antioxidant profile was similar to the parent compounds. None of the compounds under study presented significant cytotoxic effects in human differentiated neuroblastoma cells. Thiophenolic amide 3 stands out as the most promising thiophenol-based antioxidant, showing cellular neuroprotective effects against oxidative stress inducers (hydrogen peroxide and iron).
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 16
Documentos
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