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Rational Design of Multi-Target Estrogen Receptors ER alpha and ER beta by QSAR Approaches

Título
Rational Design of Multi-Target Estrogen Receptors ER alpha and ER beta by QSAR Approaches
Tipo
Outra Publicação em Revista Científica Internacional
Ano
2017
Autores
Zhao, Q
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Lu, YX
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Zhao, Y
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Li, RC
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Luan, F
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Natalia N D S Cordeiro
(Autor)
FCUP
Revista
Título: Current Drug TargetsImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 18
Páginas: 576-591
ISSN: 1389-4501
Outras Informações
ID Authenticus: P-00M-E87
Abstract (EN): Estrogens play a crucial role in the growth, development, and homeostasis of various target tissues, their biological effects being mediated by the estrogen receptor (ER). In order to get a better understanding of the structural features of the modulators associated with the binding to ER, this paper provides an overview of the Quantitative Structure-Activity (QSAR) studies performed so far for estimating or predicting the activity of different ligands towards its two known subtypes (ER alpha and ER beta). Recent progresses in the application of these modeling studies are additionally pointed out. Finally, ongoing challenges that may lead to new and exciting directions for QSAR modeling studies in this field are discussed.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 16
Documentos
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