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Publicações

Biodistribution and pharmacokinetics of Mad2 siRNA-loaded EGFR-targeted chitosan nanoparticles in cisplatin sensitive and resistant lung cancer models

Título
Biodistribution and pharmacokinetics of Mad2 siRNA-loaded EGFR-targeted chitosan nanoparticles in cisplatin sensitive and resistant lung cancer models
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2016
Autores
Nascimento, AV
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Gattacceca, F
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Singh, A
(Autor)
Outra
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Bousbaa, H
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ferreira, DC
(Autor)
FFUP
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Sarmento, B
(Autor)
Outra
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Amiji, MM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: NanomedicineImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 11
Páginas: 767-781
ISSN: 1743-5889
Outras Informações
ID Authenticus: P-00K-BW5
Abstract (EN): Background: The present study focuses on biodistribution profile and pharmacokinetic parameters of EGFR-targeted chitosan nanoparticles (TG CS nanoparticles) for siRNA/cisplatin combination therapy of lung cancer. Material & methods: Mad2 siRNA was encapsulated in EGFR targeted and nontargeted (NTG) CS nanoparticles by electrostatic interaction. The biodistribution of the nanoparticles was assessed qualitatively and quantitatively in cisplatin (DDP) sensitive and resistant lung cancer xenograft model. Results: TG nanoparticles showed a consistent and preferential tumor targeting ability with rapid clearance from the plasma to infiltrate and sustain within the tumor up to 96 h. They exhibit a sixfold higher tumor targeting efficiency compared with the NTG nanoparticles. Conclusion: TG nanoparticles present as an attractive drug delivery platform for RNAi therapeutics against NSCLC.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 15
Documentos
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