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pH-sensitive nanoparticles for improved oral delivery of dapsone: risk assessment, design, optimization and characterization

Título
pH-sensitive nanoparticles for improved oral delivery of dapsone: risk assessment, design, optimization and characterization
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2017
Autores
Chaves, LL
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Costa Lima, SAC
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Vieira, ACC
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Barreiros, L
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Marcela A Segundo
(Autor)
FFUP
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Ferreira, DC
(Autor)
FFUP
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Sarmento, B
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Salette Reis
(Autor)
FFUP
Revista
Título: NanomedicineImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 12
Páginas: 1975-1990
ISSN: 1743-5889
Outras Informações
ID Authenticus: P-00N-G7H
Abstract (EN): Aim: To optimize the production of pH-sensitive dapsone (DAP) nanoparticles based on Eugradit L100 (NPs-EL100-DAP) for oral delivery. Materials & methods: NPs-EL100-DAP were optimized using a Plackett-Burman design and a Box-Behnken design. The physicochemical properties of the obtained nanoparticles were monitored by microscopy, dynamic light scattering, Fourier transform infrared spectroscopy, differential scanning calorimetry, in vitro release assays, and examined for cytotoxicity and permeation across intestinal barrier. Results: The in vitro release assay of NPs-EL100-DAP confirmed the nanoparticles' pH sensitivity and the ability to deliver DAP at intestinal environment. NPs-EL100-DAP demonstrated enhanced intestinal interactions in comparison to free DAP, across Caco-2 monolayers. Conclusion: These studies demonstrate the potential of NPs-EL100-DAP as a therapeutic platform for oral treatment of leprosy.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 16
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