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Micropropagation of Juniperus phoenicea from adult plant explants and analysis of ploidy stability using flow cytometry

Título
Micropropagation of Juniperus phoenicea from adult plant explants and analysis of ploidy stability using flow cytometry
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2007
Autores
Loureiro, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Capelo, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Brito, G
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Rodriguez, E
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Silva, S
(Autor)
Outra
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Pinto, G
(Autor)
Outra
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Revista
Título: Biologia PlantarumImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 51
Páginas: 7-14
ISSN: 0006-3134
Editora: Springer Nature
Outras Informações
ID Authenticus: P-004-CM5
Abstract (EN): We report here the successful micropropagation of adult Juniperus phoenicea L. with respective ploidy stability studies. Microcuttings with axillary buds were grown on five media supplemented with different growth regulator combinations. Best elongation rates were achieved on Driver and Kuniyuki (DKW) medium supplemented with kinetin alone or with naphthaleneacetic acid (NAA), while Rugini olive (OM) medium stimulated the development of new branches. Shoots growing on Murashige and Skoog (MS) medium browned and showed necrotic zones. Shoots of second to fourth subcultures usually had higher elongation rates than those of the first culture. For rooting assays, half strength DKW and OM media, different concentrations of growth regulators, auxin continuous exposure vs. dipping and the type of solid matrix were assessed. During rooting assays, two morphotypes were observed with one type having well developed internodes and the other showing hyperhydratation and no internode development. High rooting rates (40%) were only obtained in the first morphotype shoots exposed for 5 min to 2.4 mu M IBA and then transferred to OM medium without growth regulators. Plants were acclimatized in pots containing a mixture of peat and Perlite (3:2) in greenhouse with progressive reduction of relative humidity. A flow cytometric screening for major ploidy changes revealed no differences among the morphotypes and between them and the mother plant. Also the nuclear DNA content of this species was estimated for the first time using flow cytometry (2C = 24.71 pg).
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 8
Documentos
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